
卡普赛珠单抗(Caplacizumab)是一种纳米抗体药物,专门用于治疗成人获得性血栓性血小板减少性紫癜(aTTP)。该药物通过特异性地阻断血管性血友病因子(vWF)与血小板之间的相互作用,有效减少 vWF 介导的血小板粘附和消耗,从而为 aTTP 患者提供了一种全新的治疗选择。本文将详细介绍卡普赛珠单抗的用药说明,包括推荐剂量和时间表、漏给剂量处理、手术和其他干预措施的停药以及重组和管理说明。
卡普赛珠单抗应在开始血浆交换治疗时使用。其推荐剂量如下:
如果患者在卡普赛珠单抗治疗期间出现 2 次以上 aTTP 复发,则应停用卡普赛珠单抗。避免同时使用抗血小板药物或抗凝血剂。
如果在血浆置换期间漏给一剂卡普赛珠单抗,应尽快给予。如果在血浆置换期后漏服一剂卡普赛珠单抗,可在计划给药时间的 12 小时内给药。超过 12 小时,应跳过错过的剂量,并根据通常的给药计划进行下一次每日剂量。
在选择性手术、牙科手术或其他侵入性干预措施前 7 天停止卡普赛珠单抗治疗。如果需要紧急手术,可以考虑使用浓缩血管性血友病因子来纠正止血。手术出血风险消除后,卡普赛珠单抗恢复,密切监测出血迹象。
卡普赛珠单抗增加出血的风险,特别是在有潜在凝血疾病(如血友病、其他凝血因子缺乏)的患者中。卡普赛珠单抗与影响止血和凝血的药物同时使用也会增加出血风险。避免与抗血小板药物或抗凝剂同时使用卡普赛珠单抗。如果发生临床显著出血,中断卡普赛珠单抗的使用。如有需要,可给予浓缩血管性血友病因子以迅速纠正止血。
孕妇: 卡普赛珠单抗的使用有潜在的母亲和胎儿出血的风险。
哺乳期女性: 母乳喂养的发育和健康益处应与母亲对卡普赛珠单抗的临床需要以及卡普赛珠单抗对母乳喂养的孩子或潜在母亲状况的任何潜在不良影响一并考虑。
儿童使用: 卡普赛珠单抗在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。
老年人使用: 卡普赛珠单抗的临床研究没有包括足够数量的 65 岁及以上的受试者,以确定他们的反应是否与年轻受试者不同。
肝功能损害: 由于出血的潜在风险增加,在严重肝功能损害患者中使用卡普赛珠单抗需要密切监测出血。
卡普赛珠单抗最常见的不良反应是鼻出血、头痛和牙龈出血(发生率 15%)。若出现严重的副作用,如骨髓抑制、肝功能损害、胰腺炎等,应立即停药或根据医生指导调整剂量。对于出现过敏反应的患者,应立即停药,并给予抗过敏治疗。
卡普赛珠单抗的第一剂应由医疗保健提供者进行静脉注射。在腹部皮下注射后续剂量。避免在肚脐周围注射。不要在同一腹腔内连续注射。患者或护理人员在接受卡普赛珠单抗制备和给药(包括无菌技术)的适当培训后,可以皮下注射卡普赛珠单抗。
卡普赛珠单抗应在原纸箱中以 2°C 至 8°C(36°F 至 46°F)的温度冷藏,以避光。不要冻住。未开封的小瓶可以在室温高达 30°C(86°F)的原始纸箱中保存最长 2 个月。卡普赛珠单抗在室温下保存后,请勿将其放回冰箱。卡普赛珠单抗的有效期为 24 个月。
卡普赛珠单抗的药物相互作用尚不明确。因此,在使用卡普赛珠单抗时,应避免与已知影响止血和凝血的药物同时使用,以减少出血风险。
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