




卡普赛珠单抗(Cablivi)是一种用于治疗成人获得性血栓性血小板减少性紫癜(aTTP)的药物,由赛诺菲(Sanofi)公司开发。这种纳米抗体药物能够特异性地阻断血管性血友病因子(vWF)与血小板之间的相互作用,有效减少vWF介导的血小板粘附和消耗,从而为aTTP患者提供了一种全新的治疗选择。
卡普赛珠单抗尚未在中国上市,因此国内市场暂无该药品的销售。不过,根据国际市场上的数据,法国赛诺菲生产的原研药卡普赛珠单抗的价格大约为4197美元一盒。这一价格反映了其研发成本和技术含量,同时也体现了该药物在治疗aTTP方面的独特优势。
由于卡普赛珠单抗尚未在中国上市,因此也未进入中国的医保目录。这意味着患者在使用该药物时需要全额自费,这无疑增加了患者的经济负担。然而,随着医疗技术和药物审批进程的不断推进,未来卡普赛珠单抗有望在中国市场上市,并有可能被纳入医保范围,从而减轻患者的经济压力。
卡普赛珠单抗已经在多个国家和地区获得批准,包括美国和欧盟。在美国,该药物于2019年获得FDA的批准上市,商品名为CABLIVI;而在欧盟,该药物于2018年9月3日获得批准。这些批准表明卡普赛珠单抗在国际市场上已经得到了广泛认可,患者可以通过合法渠道购买到该药物。
卡普赛珠单抗增加出血的风险,特别是在有潜在凝血疾病(如血友病、其他凝血因子缺乏)的患者中。此外,卡普赛珠单抗与影响止血和凝血的药物同时使用也会增加出血风险。因此,医生在开具该药物时应仔细评估患者的凝血功能,并在必要时调整治疗方案。
孕妇和哺乳期女性在使用卡普赛珠单抗时需特别谨慎。孕妇使用该药物有潜在的母亲和胎儿出血的风险,而哺乳期女性则需要权衡母乳喂养的发育和健康益处与母亲对药物的临床需要,以及药物对母乳喂养的孩子或潜在母亲状况的任何潜在不良影响。儿童和老年人的用药安全性和有效性尚未充分确定,因此在这些人群中使用时应更加慎重。
目前,卡普赛珠单抗的药物相互作用尚不明确。为了避免不必要的风险,医生在开具该药物时应详细询问患者的用药史,并避免与抗血小板药物或抗凝剂同时使用。如果患者需要进行选择性手术、牙科手术或其他侵入性干预措施,应在术前7天停止使用卡普赛珠单抗,以减少出血风险。
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