卡普拉珠单抗（Caplacizumab）是一种纳米抗体药物，主要用于治疗成人获得性血栓性血小板减少性紫癜（aTTP）。该药物通过特异性地阻断血管性血友病因子（vWF）与血小板之间的相互作用，有效减少 vWF 介导的血小板粘附和消耗，从而改善患者的预后。本文将详细介绍卡普拉珠单抗的用法和注意事项。

卡普拉珠单抗的用法

推荐剂量和时间表

卡普拉珠单抗的使用应在开始血浆交换治疗时进行。具体的剂量和时间表如下：

• 治疗第一天：在血浆置换前至少 15 分钟静脉注射 11 毫克，然后在第 1 天血浆置换完成后皮下注射 11 毫克。
• 每日血浆置换期间：血浆置换后每日皮下注射 11 毫克。
• 血浆置换期后：11 毫克皮下注射，每日一次，持续 30 天，自最后一次每日血浆置换后。如果在初始治疗过程后，持续潜在疾病的迹象（如抑制 ADAMTS13 活性水平）仍然存在，则治疗可延长最多 28 天。

漏给剂量

如果在血浆置换期间漏给一剂卡普拉珠单抗，应尽快给予。如果在血浆置换期后漏服一剂卡普拉珠单抗，可在计划给药时间的 12 小时内给药。超过 12 小时，应跳过错过的剂量，并根据通常的给药计划进行下一次每日剂量。

手术和其他干预的停药

在选择性手术、牙科手术或其他侵入性干预措施前 7 天停止卡普拉珠单抗治疗。如果需要紧急手术，可以考虑使用浓缩血管性血友病因子来纠正止血。手术出血风险消除后，卡普拉珠单抗恢复，密切监测出血迹象。

用药注意事项

出血风险

卡普拉珠单抗增加出血的风险，特别是在有潜在凝血疾病（如血友病、其他凝血因子缺乏）的患者中。避免与抗血小板药物或抗凝剂同时使用卡普拉珠单抗。如果发生临床显著出血，应中断卡普拉珠单抗的使用。如有需要，可给予浓缩血管性血友病因子以迅速纠正止血。如果卡普拉珠单抗重新启动，密切监测出血迹象。

特殊人群用药

卡普拉珠单抗的使用有潜在的母亲和胎儿出血的风险，孕妇应慎用。母乳喂养的发育和健康益处应与母亲对卡普拉珠单抗的临床需要以及卡普拉珠单抗对母乳喂养的孩子或潜在母亲状况的任何潜在不良影响一并考虑。卡普拉珠单抗在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。老年人的临床研究数据不足，因此在 65 岁及以上的患者中使用时应谨慎。严重肝功能损害患者使用卡普拉珠单抗时需要密切监测出血。

存储方法

卡普拉珠单抗应储存在原纸箱中，温度保持在 2°C 至 8°C（36°F 至 46°F），以避光。不要冻结。未开封的小瓶可以在室温高达 30°C（86°F）的原始纸箱中保存最长 2 个月。卡普拉珠单抗在室温下保存后，不要将其放回冰箱。卡普拉珠单抗的有效期为 24 个月。

药物相互作用

目前，卡普拉珠单抗的药物相互作用尚不明确。在使用卡普拉珠单抗期间，应避免与影响止血和凝血的药物同时使用。

通过以上介绍，希望患者能够更好地了解卡普拉珠单抗的用法和注意事项，从而确保安全和有效的治疗。