埃拉菲布拉诺（Elafibranor），商品名为 Iqirvo，是由 Ipsen Biopharmaceuticals, Inc. 研发的创新药物。2024年6月10日，该药物获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，成为近十年来首个获批用于治疗成人原发性胆汁性胆管炎的新药。然而，对于中国患者来说，是否能够在国内购买到这种药物是一个值得关注的问题。

埃拉菲布拉诺在国内的购买情况

上市情况

目前，埃拉菲布拉诺尚未在中国上市。根据最新的信息，该药物在中国市场上仍处于空白状态，尚未获得国家药品监督管理局的批准。因此，中国患者暂时无法通过正规渠道购买到这种药物。

对于急需该药物的患者，可以通过一些海外医疗平台或者国际药店购买。然而，这种方式存在一定的风险，包括药物的质量和合法性问题。因此，患者在选择海外购买时应谨慎行事，尽量选择信誉良好的平台或药店。

价格信息

在美国，埃拉菲布拉诺的价格为每盒 8391美元，规格为80mg*30粒。由于该药物尚未在中国上市，国内市场的价格尚未确定。但是，考虑到进口药品的税费和运输成本，预计国内市场的价格可能会有所上涨。

患者在购买时应充分了解药品的价格和支付方式，避免因价格过高而加重经济负担。同时，也可以关注一些慈善机构或药品援助项目，这些项目可能会提供一定的经济支持。

购买途径

虽然埃拉菲布拉诺尚未在中国上市，但患者可以通过以下途径获取该药物：

• 海外医疗平台：一些知名的海外医疗平台如海得康等提供了埃拉菲布拉诺的购买服务，患者可以在这些平台上注册并购买。
• 国际药店：部分国际药店也销售埃拉菲布拉诺，患者可以通过网络搜索找到这些药店，并进行购买。
• 医疗旅游：患者也可以考虑前往美国或其他已经批准该药物的国家进行治疗，这样可以直接在当地的医院或药店购买到药物。

无论通过哪种途径购买，患者都应确保药物的来源合法可靠，以保障自身的安全和权益。

用药注意事项

肌肉疼痛和肌病

埃拉菲布拉诺可能导致肌肉疼痛和肌病，甚至引起横纹肌溶解症。在接受治疗前，医生会评估患者是否有肌肉疼痛或肌病的历史。治疗期间，患者应定期进行相关检查，如临床检查和CPK测量。如果出现肌肉疼痛、肌病或横纹肌溶解症的新发作或恶化，应立即停止使用埃拉菲布拉诺，并咨询医生。

骨折风险

研究表明，使用埃拉菲布拉诺的患者骨折的风险较高。因此，医生在开具处方时会考虑患者的骨折风险，并建议患者定期监测骨健康。患者在治疗期间应注意保持良好的生活习惯，如适量运动、均衡饮食，以降低骨折风险。

对胎儿和新生儿的影响

埃拉菲布拉诺在怀孕期间使用可能会对胎儿造成伤害。因此，具有生育能力的女性在开始治疗前需要确认没有怀孕，并在治疗期间采取有效的避孕措施。建议使用非激素类避孕药或在使用激素类避孕药的情况下添加屏障方法。治疗结束后，患者应在最后一剂药物后的3周内继续采取避孕措施。

肝功能损害

埃拉菲布拉诺在轻度肝功能损害（Child-Pugh A级）患者中的安全性相对较高，不建议调整剂量。但对于失代偿期肝硬化的患者（如腹水、静脉曲张出血、肝性脑病），不建议使用埃拉菲布拉诺。治疗期间，医生会定期监测患者的肝功能，如果患者进展至中度或重度肝功能损害（Child-Pugh B级或C级），应考虑停用埃拉菲布拉诺。

药物相互作用

目前，埃拉菲布拉诺与其他药物的相互作用尚不明确。因此，患者在使用该药物期间应告知医生正在使用的其他药物，特别是胆汁酸整合剂。医生会根据患者的具体情况调整用药方案，以减少潜在的药物相互作用风险。

总之，埃拉菲布拉诺是一种针对原发性胆汁性胆管炎的有效治疗药物，但在国内尚未上市。患者在选择购买途径时应谨慎，确保药物来源的合法性和安全性。同时，患者在使用该药物时应严格遵循医生的指导，注意药物的副作用和注意事项，以确保治疗效果和自身安全。