




埃万妥珠单抗(Amivantamab)是一种用于治疗EGFR外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的创新药物。该药物由美国杨森公司研发,于2021年5月获得美国FDA批准。本文将详细介绍埃万妥珠单抗的价格及其在使用过程中的注意事项。
埃万妥珠单抗的规格为350mg/7ml,一盒的参考价格约为1440美元。需要注意的是,该药物目前尚未在中国大陆上市,也没有进入中国医保目录,市面上也未有仿制药。因此,患者若需购买该药物,通常需要通过正规的医疗服务机构或跨境电商平台获取。在购买过程中,务必仔细甄别药品真伪,关注药品的生产日期,以免购买到假药或劣药。
由于埃万妥珠单抗尚未在中国大陆正式上市,患者可以通过中国台湾、中国香港地区的医疗机构或专业的跨境电商平台购买。这些渠道能够提供更为可靠的服务,确保患者购买到正品药物。在选择购买渠道时,建议咨询专业医生的意见,并选择有良好口碑和服务保障的平台。
根据相关预测,埃万妥珠单抗有望在2025年第一季度在中国获批。届时,中国大陆的患者将能够更方便地获取这一创新药物,且有望享受到更多的政策支持和医保覆盖,减轻经济负担。
埃万妥珠单抗的推荐剂量基于患者的基础体重。体重小于80公斤的患者推荐剂量为1050毫克,体重等于或大于80公斤的患者推荐剂量为1400毫克。初始剂量应在第1天和第2天分次输注(第1周),随后在前4周每周注射一次(共4剂),从第5周开始每2周注射一次,直至病情进展或出现不可接受的毒性。
埃万妥珠单抗常见的不良反应包括皮疹、输液相关反应、甲沟炎、肌肉骨骼疼痛、呼吸困难、恶心、疲劳、水肿、口腔炎、咳嗽、便秘和呕吐。如果患者在治疗期间出现这些不良反应,应及时与医生沟通,必要时暂停治疗、减少剂量或永久停药。特别是对于输液相关反应(IRR),应密切监测患者的输液反应,一旦怀疑发生IRR,应立即中断输液,根据严重程度调整输液速率或停止输液。
孕妇使用埃万妥珠单抗可能会对胎儿造成伤害,因此建议有生殖潜力的女性患者在治疗期间和最后一次用药后的3个月内使用有效的避孕措施。哺乳期妇女在使用埃万妥珠单抗治疗期间及最后一次用药后的3个月内应避免母乳喂养。此外,儿科患者的安全性和有效性尚未得到证实,因此不推荐在儿科患者中使用该药物。
在使用埃万妥珠单抗时,应避免与质子泵抑制剂(PPIs)、H2受体拮抗剂和局部作用的抗酸剂同时使用,因为这些药物可能降低埃万妥珠单抗的浓度,从而影响疗效。如果无法避免共同使用,建议在局部作用的抗酸剂给药前4小时或给药后10小时服用埃万妥珠单抗。同时,强CYP3A4诱导剂(如利福平、利福喷丁、苯妥英、卡马西平、巴比妥、圣约翰草等)也会显著降低埃万妥珠单抗的血药浓度,导致疗效降低,因此应避免同时使用这些药物。
在日常生活中,患者应注意以下几点以确保治疗效果和自身安全:
通过以上注意事项,患者可以更好地管理用药过程中的各种问题,确保治疗效果最大化,减少不必要的风险。
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