




福坦替尼(Fostamatinib)是一种用于治疗慢性免疫性血小板减少症(ITP)的药物,自2018年首次在美国获批上市以来,已在全球多个国家和地区获得批准。本文将详细介绍福坦替尼的上市时间和价格表,并提供一些用药注意事项。
福坦替尼首次获得批准是在2018年4月,由美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。随后,该药物也在欧盟、加拿大等多个国家和地区获得批准。在中国,福坦替尼尚未上市,因此未进入中国医保目录,市面上也没有仿制药。
福坦替尼的价格因地区和销售渠道的不同而有所差异。以下是部分地区的参考价格:
需要注意的是,这些价格可能会因市场波动和汇率变化而有所调整。患者在购买时应选择正规的医疗服务机构,注意药品的真伪和生产日期,避免购买假药或劣药。
由于福坦替尼尚未在中国上市,患者可以通过以下途径购买该药物:
无论是哪种购买方式,都应确保药品的来源可靠,以保障用药安全。
福坦替尼治疗可能会引发高血压,尤其是已有高血压病史的患者更容易受到影响。因此,在使用福坦替尼期间,应定期监测血压。建议在剂量稳定前每两周监测一次血压,之后每月监测一次。如果血压持续升高,应及时调整降压治疗方案,必要时可暂停使用福坦替尼或减少剂量。
福坦替尼治疗过程中,患者可能出现肝功能异常,表现为谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)升高。为了及时发现并处理肝脏毒性,建议每月监测一次肝功能检查。如果转氨酶水平超过正常值上限(ULN)的3倍,应暂停用药或调整剂量。
使用福坦替尼期间,患者可能会出现腹泻。建议早期采取支持性护理措施,如改变饮食、补水和使用止泻药物。如果腹泻加重(≥3级),应及时暂停使用福坦替尼,必要时减少剂量或停药。
福坦替尼治疗可能导致中性粒细胞减少,从而增加感染风险。建议每月监测一次中性粒细胞计数(ANC),并在治疗期间密切观察患者的感染迹象。如发现中性粒细胞减少,应暂停用药或调整剂量。
通过上述注意事项,患者可以在使用福坦替尼时更好地管理和预防潜在的不良反应,确保治疗的安全性和有效性。
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