




恶拉戈利钠(elagolix)是一种用于治疗子宫内膜异位症相关中度至重度疼痛的药物,其研发和上市经历了一系列重要的里程碑。本文将详细介绍恶拉戈利钠的上市时间和价格信息,帮助患者更好地了解这一药物。
恶拉戈利钠的上市历程始于2017年。2017年11月,艾伯维公司向美国食品药品监督管理局(FDA)提交了恶拉戈利钠的上市申请。经过近一年的严格审查,2018年7月23日,恶拉戈利钠终于获得了FDA的批准,并以商品名Orilissa正式上市。
恶拉戈利钠最初由Neurocrine Biosciences研发,随后全球范围内的开发和商业化权利被授权给艾伯维公司。这一合作不仅加速了恶拉戈利钠的研发进程,也为后续的临床试验和市场推广奠定了坚实的基础。
在提交上市申请后,恶拉戈利钠经历了严格的临床试验和安全性评估。这些试验结果表明,恶拉戈利钠在治疗子宫内膜异位症相关疼痛方面具有显著的效果,且安全性良好。最终,这些数据得到了FDA的认可,使得恶拉戈利钠顺利获批上市。
恶拉戈利钠的上市为子宫内膜异位症患者提供了一种新的治疗选择,改善了他们的生活质量。同时,这一成就也体现了艾伯维公司在药物研发领域的卓越能力。
恶拉戈利钠的价格因地区和销售渠道的不同而有所差异。以下是香港市场上恶拉戈利钠的价格信息,供患者参考。
在香港市场,恶拉戈利钠有两种规格的包装可供选择,分别是150mg*28片和200mg*56片。这两种规格的价格均为2137美元一盒。由于恶拉戈利钠尚未在中国大陆上市,患者可以通过正规的医疗服务机构购买港版原研药。
患者在购买恶拉戈利钠时,应选择正规的医疗服务机构,以确保药品的真实性和有效性。此外,购买时应注意药品的生产日期和有效期,避免购买到假药或劣药。虽然市面上暂时没有恶拉戈利钠的仿制药,但随着市场需求的增加,未来可能会有更多选择。
恶拉戈利钠的价格相对较高,但其在治疗子宫内膜异位症相关疼痛方面的显著效果使其成为许多患者的首选药物。患者在决定是否购买和使用恶拉戈利钠时,应综合考虑自身病情和经济条件,必要时可咨询专业医生的意见。
为了确保恶拉戈利钠的安全和有效使用,患者在使用过程中需要注意以下几个方面:
在开始服用恶拉戈利钠之前,患者需要排除妊娠,或在月经来潮后的7天内开始服用。此外,患者应告知医生自己的完整病史和正在使用的其他药物,以便医生评估是否存在潜在的药物相互作用。
患者应每天在大约同一时间服用恶拉戈利钠,无论餐前还是餐后均可。为了达到最佳疗效,建议使用最低有效剂量,并根据症状的严重程度和治疗目标进行调整。由于长期使用可能导致骨质流失,患者需在医生的指导下限制使用时间。
孕妇禁用恶拉戈利钠,如果在治疗期间发生妊娠,应立即停止使用恶拉戈利钠。哺乳期妇女需在医生指导下使用。儿童患者的安全性和有效性尚未得到证实,需谨慎使用。老年人患者在使用恶拉戈利钠时无需特别调整剂量,但仍需在医生的指导下使用。
恶拉戈利钠在治疗子宫内膜异位症相关疼痛方面具有显著的效果,但患者在使用过程中应遵循医嘱,注意用药安全,以最大限度地发挥药物的治疗效果。
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