




图卡替尼(Tucatinib)是一种针对HER2阳性乳腺癌和结直肠癌的新型靶向治疗药物。自2020年在美国获得FDA批准以来,该药物在国际市场上逐渐受到关注。对于国内患者而言,2024年的图卡替尼是否已经在国内上市,能否购买,成为了很多人的关心话题。本文将详细介绍图卡替尼在国内的上市情况、购买渠道及用药注意事项。
根据最新的市场信息,截至2024年12月,图卡替尼(Tucatinib)尚未在中国大陆正式上市。虽然该药物已于2022年5月在中国香港地区上市,但中国大陆的患者仍无法通过正规渠道在国内购买到这一药物。图卡替尼在中国的上市申请仍在审批过程中,具体获批时间尚不确定。
由于图卡替尼在中国大陆尚未获批,患者在国内医院或药店均无法直接购买到该药物。这给急需治疗的患者带来了一定的困扰。不过,随着国际医疗合作的加强,一些患者可以通过合法途径从国外购买到图卡替尼。
对于需要图卡替尼治疗的患者,有以下几种购买渠道:
无论通过哪种渠道购买,患者都应仔细检查药品的生产日期和有效期,确保药品的质量和安全性。
图卡替尼(Tucatinib)是由美国Seagen公司研发的一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂,主要针对HER2阳性乳腺癌和结直肠癌。2020年4月,图卡替尼获得美国FDA批准,成为治疗晚期不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌的重要药物。此外,图卡替尼还被用于治疗RAS野生型、HER2阳性的转移性结直肠癌。
图卡替尼的主要成分是Tucatinib,剂型为片剂,有50mg和150mg两种规格。药物外观为黄色覆膜片剂,分别标有“TUC”和剂量标识。
图卡替尼的药代动力学特性表明,该药物在体内的吸收、分布和代谢过程较为稳定。图卡替尼达到血药浓度峰值的中位时间约为2小时,范围在1至4小时之间。在稳态下,图卡替尼的有效半衰期约为11.9小时,表观清除率为53 L/h。对于转移性结直肠癌患者,图卡替尼的有效半衰期约为16.4小时,表观清除率为89 L/h。
患者在使用图卡替尼时,应严格按照医嘱进行用药,避免与其他可能产生相互作用的药物同时服用。定期监测肝功能和肺部状况,以预防可能出现的严重不良反应。
为了保证图卡替尼的药效和安全性,患者在存储药物时需注意以下几点:
以上存储条件有助于保持药物的有效性和安全性,延长药物的使用期限。
在日常生活中,患者使用图卡替尼时还需注意以下事项:
以上日常注意事项有助于患者更好地管理疾病,提高生活质量。
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