
阿昔替尼,又名Axitinib,是由美国辉瑞公司研发的小分子酪氨酸激酶抑制剂,自2012年1月27日获得美国FDA批准以来,已被广泛应用于肾细胞癌(RCC)的治疗。本文将详细介绍阿昔替尼的作用机制、功效及其市场参考价格,以便患者和医生更好地了解这一抗癌药物。
阿昔替尼通过靶向抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)发挥其抗肿瘤作用。具体来说,阿昔替尼能够有效阻断VEGFR-1、VEGFR-2和VEGFR-3,从而抑制肿瘤血管生成,切断肿瘤的血液供应,最终达到抑制肿瘤生长和转移的效果。除了直接作用于VEGFR外,阿昔替尼还能调节免疫功能,进一步增强其抗肿瘤效果。
阿昔替尼主要用于治疗既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)成人患者。在临床试验中,阿昔替尼显示出了显著的疗效,能够显著延长患者的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。此外,阿昔替尼还被用作肾细胞癌的一线和二线治疗药物,为患者提供了更多的治疗选择。
目前,阿昔替尼已在中国上市,并进入中国医保目录。市场上有多款仿制药可供选择。根据不同的生产厂家和规格,阿昔替尼的价格会有所差异。例如,孟加拉碧康药厂生产的阿昔替尼(规格为5mg*60片),参考价格约为172美元。具体价格还需根据购买渠道和地区有所不同。
在使用阿昔替尼时,剂量调整非常重要。初始剂量通常为5mg,每日两次,口服。对于出现不良反应的患者,可根据具体情况减少剂量。例如,若患者出现严重高血压或其他严重不良反应,应及时调整剂量或暂停用药,并在医生指导下重新评估治疗方案。
对于老年人群,阿昔替尼无需特别调整剂量。然而,老年患者在使用过程中仍需密切监测血压和肝功能等指标,以确保安全。此外,对于肝功能不全的患者,应根据肝功能损伤的程度调整剂量,严重肝功能损害(Child-Pugh C级)的患者建议初始剂量为2.5mg,每日两次。
阿昔替尼的常见不良反应包括高血压、疲劳、腹泻、食欲减少、恶心、声音嘶哑、手足综合征(HFS)、体重减轻、呕吐和便秘。对于这些不良反应,应及时与医生沟通,采取相应的管理措施。例如,高血压患者应定期监测血压,必要时使用降压药物;手足综合征患者应注意保持皮肤清洁,避免摩擦和创伤。
总之,阿昔替尼作为一种有效的肾细胞癌治疗药物,其作用机制明确,临床应用广泛,价格相对合理。患者在使用过程中应严格遵循医嘱,定期复查,以确保治疗的安全性和有效性。
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