




伏立康唑并不是一种抗生素,而是一种抗真菌药物,用于治疗多种严重的真菌感染。这种药物由美国辉瑞公司研发,于2002年5月获得美国FDA批准上市。伏立康唑的主要成分是voriconazole,其商品名为Vfend、威凡、莱立康等。伏立康唑的适应症包括侵袭性曲霉病、食管念珠菌病、不能耐受其他药物或其他药物治疗无效的赛多孢菌和镰孢菌引起的严重真菌感染,以及其他非中性粒细胞缺乏患者的念珠菌血症和播散性皮肤感染等。
伏立康唑是一种广谱抗真菌药物,属于三唑类抗真菌药。它通过抑制真菌细胞膜中的麦角固醇合成,从而发挥抗真菌作用。伏立康唑在临床上被广泛用于治疗各种严重的真菌感染,特别是在免疫功能低下患者中更为常见。
伏立康唑的主要生产厂家包括美国辉瑞公司和印度NATCO公司。美国辉瑞公司的伏立康唑规格为200mg*30片,价格约为280美元一盒;印度NATCO公司的伏立康唑规格为200mg*20片,价格约为37美元一盒。患者可以通过医院、药房购买该药,如遇药物紧缺,可通过正规的医疗服务机构进行购买。
伏立康唑已在中国上市,并已进入中国医保目录。市面上有多款仿制药可供选择。患者在购买时应注意甄别药品真伪,注意生产日期,避免买到假药劣药。
伏立康唑的主要剂型为片剂。伏立康唑片为白色至类白色薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色或类白色。200mg片剂为胶囊形片剂,一面有“Pfizer”字样刻痕,另一面有“VOR200”字样刻痕。患者在使用伏立康唑时,应严格遵循医嘱,注意用法用量,避免与其他可能产生相互作用的药物同服。
伏立康唑作为一种重要的抗真菌药物,在临床上的应用非常广泛。然而,正确使用和监测药物的效果及安全性同样重要。了解伏立康唑的基本信息和用药注意事项,可以帮助患者更好地管理和应对真菌感染。
虽然伏立康唑在治疗真菌感染方面效果显著,但在使用过程中仍需注意一些重要的事项,以确保药物的安全性和有效性。
患者在接受伏立康唑治疗时必须仔细监测肝毒性。临床监测应包括在开始伏立康唑治疗时进行肝功能实验室检查,特别是天门冬氨酸氨基转移酶(AST)和丙氨酸氨基转移酶(ALT),并且第一个月内至少每周检查一次。治疗时间应该越短越好,但如果根据效益-风险评估后治疗继续,且肝功能检查未见改变,检查频率可以降为每月一次。如果肝功能检查发现指标显著升高,除非医生评估患者的效益-风险后认为应该继续用药,否则均应停用伏立康唑。
应用伏立康唑时需要监测肾功能,其中包括实验室检查,特别是血肌酐值。有报道重症患者应用伏立康唑时可能发生急性肾衰竭。接受伏立康唑治疗的患者有可能同时合用具有肾毒性的药物或合并造成肾功能减退的其他疾病。因此,定期监测肾功能是非常必要的。
伏立康唑与QTc间期延长有关,已有报道极少数使用伏立康唑的患者发生了尖端扭转型室性心动过速。这些患者通常伴有一些危险因素,例如曾经接受过具有心脏毒性的化疗药物、心肌病、低钾血症或同时使用其他可能诱发尖端扭转型室性心动过速的药物。因此,在伴有心律失常危险因素的患者中需慎用伏立康唑。在使用伏立康唑治疗前或治疗期间应当监测血电解质,如存在低钾血症、低镁血症和低钙血症等电解质紊乱则应纠正。
伏立康唑的使用需要患者和医生共同努力,通过合理的监测和管理,确保药物在治疗真菌感染的同时,最大限度地减少潜在的不良反应。希望本文提供的信息能帮助患者更好地理解和使用伏立康唑。
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