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非布司他(feburic)药物信息:作用于功效,用法用量,注意事项
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文章来源:药队长
发布日期:2025-01-04

非布司他(Feburic)是一种用于治疗痛风患者高尿酸血症的药物,主要通过抑制黄嘌呤氧化酶(XO)来降低血尿酸水平。本文将详细介绍非布司他的作用机制、用法用量以及用药注意事项,帮助患者更好地了解和使用这种药物。

非布司他(Feburic)的作用与功效

1. 作用机制

非布司他(Feburic)是一种黄嘌呤氧化酶(XO)抑制剂,通过抑制 XO 的活性,减少尿酸的生成。黄嘌呤氧化酶是尿酸生成的关键酶,非布司他的抑制作用使得血液中的尿酸水平显著下降,从而减轻痛风症状和预防痛风发作。

2. 主要功效

非布司他主要用于治疗痛风患者的高尿酸血症,适用于长期治疗。它能够有效降低血尿酸水平,减少尿酸结晶在关节和其他组织中的沉积,从而减轻疼痛和炎症,改善生活质量。此外,非布司他还可用于预防和减少痛风石的形成。

3. 适用人群

非布司他适用于有痛风症状的患者,特别是那些血尿酸水平持续偏高的患者。对于没有临床症状的高尿酸血症患者,不推荐使用非布司他。

非布司他(Feburic)的用法用量及注意事项

1. 用法用量

非布司他的推荐起始剂量为 40mg,每日一次。如果在开始治疗后的两周内,血尿酸水平仍未降至 6mg/dL(约 360μmol/L)以下,建议将剂量增至 80mg,每日一次。给药时无需考虑食物和抗酸剂的影响。

2. 特殊人群用药

对于轻、中度肝功能不全(Child-Pugh A、B级)和轻、中度肾功能不全(Clcr 30-89 mL/min)的患者,无需调整剂量。但对于重度肝功能不全(Child-Pugh C级)和严重肾功能不全(Clcr < 30 mL/min)的患者,应慎用非布司他。

3. 注意事项

在服用非布司他的初期,可能会引起痛风的发作,这是由于血尿酸水平的改变导致组织沉积的尿酸盐被动员出来。为预防这种情况,建议同时服用非甾体抗炎药或秋水仙碱,预防性治疗可持续 6 个月。

4. 储存方法

非布司他应储存在不超过 25°C 的地方,避免暴露在极端高温或低温环境中。药物应放在原装容器中,密封保存,防止受潮。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应及时联系医生或药剂师。

5. 不良反应

非布司他的常见不良反应包括肝功能异常、黄疸、肝功能检查结果严重异常、肝脏疾病、过敏反应、横纹肌溶解症、精神病行为、肾小管间质性肾炎和皮肤过敏反应。在使用过程中,应定期监测肝功能和肺部状况,及时发现并处理可能的严重不良反应。

6. 药物相互作用

非布司他与茶碱、硫唑嘌呤、巯嘌呤等通过 XO 代谢的药物合用时,可能会增加这些药物在血浆中的浓度,导致中毒。因此,非布司他禁用于正在接受硫唑嘌呤或巯嘌呤治疗的患者。与秋水仙碱、萘普生、吲哚美辛、氢氯噻嗪、华法林、地昔帕明等药物合用时,无显著相互作用,可以安全联用。

7. 药物价格

非布司他的价格因品牌和规格不同而有所差异。日本帝人制药的原研药 10mg 100 粒规格约为 69 美元,40mg 100 粒规格约为 111 美元。印度太阳制药的 40mg 150 片规格约为 18 美元,印度 Zydus 制药的 80mg 30 片规格约为 14 美元。国内的非布司他片(菲布力)20 毫克 x 14 片规格网上报价约为 14 美元。

8. 药物购买渠道

非布司他已经在中国上市,并进入中国医保,市面上有多款仿制药。患者可以通过医院、药房购买该药,如遇药物紧缺,可通过正规的医疗服务机构进行购买。购买时应注意甄别药品真伪,关注生产日期,避免购买假药或劣药。

9. 心血管风险

非布司他在随机对照及长期扩展性研究中显示出较高的 APTC 事件发生率,包括心血管死亡、非致死性心肌梗死和非致死性卒中。虽然与非布司他的因果关系尚未确定,但在服药时应监测心肌梗死和脑卒中的症状和体征。

10. 老年患者用药

老年患者无需调整剂量,在有效性和安全性方面无临床显著性差异,但部分老年患者可能对非布司他较敏感。老年患者应在医生的指导下使用。

11. 妊娠和哺乳期用药

孕妇或可能怀孕的妇女仅在确认治疗上的益处大于危险性的情况下方可给药。目前关于怀孕期间用药的安全性尚未确立。哺乳期妇女应咨询医生,评估用药的风险和益处。

通过以上介绍,希望患者能够更好地了解非布司他的作用机制、用法用量及注意事项,合理使用该药物,有效控制高尿酸血症,改善生活质量。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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