




卡马替尼(Tabrecta)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗携带MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。本文将详细介绍卡马替尼的作用机制、用法用量、副作用及注意事项。
卡马替尼是一种选择性的间质表皮转化因子(MET)抑制剂,能够特异性地结合并抑制MET蛋白的活性。MET蛋白在多种肿瘤中过度表达,尤其是MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌患者中。通过抑制MET蛋白,卡马替尼可以阻断肿瘤生长和扩散的关键信号通路,从而发挥抗癌作用。
卡马替尼适用于治疗携带MET外显子14跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。2020年5月,美国FDA批准卡马替尼上市,成为首款针对这一特定基因突变患者的靶向疗法。
卡马替尼的推荐剂量为400毫克,每日两次,可与食物同服或单独服用。患者应在医生的指导下严格按照医嘱使用药物。如果错过一次剂量,应尽快补服,但如果接近下一次服药时间,则跳过漏服剂量,按正常时间服用下一次剂量。
使用卡马替尼的患者可能出现间质性肺病/肺炎(ILD),这是一种严重的不良反应。患者在用药期间应密切监测是否有呼吸困难、咳嗽、发热等症状。一旦出现这些症状,应立即停药并就医。如果确诊为ILD,通常需要永久停用卡马替尼。
卡马替尼可能导致肝功能异常,表现为转氨酶和胆红素水平升高。在开始使用卡马替尼之前,应进行肝功能检查(包括ALT、AST和总胆红素)。治疗的前3个月内每2周监测一次,之后每月监测一次或根据临床需要增加监测频率。如发现肝功能异常,应根据严重程度调整剂量或停药。
使用卡马替尼的患者可能出现淀粉酶和脂肪酶水平升高,这可能是胰腺炎的早期迹象。建议在治疗前和治疗期间定期监测淀粉酶和脂肪酶水平。如发现异常,应根据严重程度暂时停药、减量或永久停药。
卡马替尼应储存在20-25℃的环境中,允许在15-30℃之间偏移。首次开瓶6周后,应丢弃剩余未使用的药片。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,以防药物结构和药效变化。同时,药物应远离阳光直射,避免光照对药物稳定性的不利影响。选择干燥、通风良好的地方存放药物,防止药物受潮。
通过以上介绍,希望患者能够更好地了解卡马替尼的作用机制、用法用量及注意事项,从而安全有效地使用该药物进行治疗。如有任何疑问或不适,应及时咨询医生或药师。
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