度伐利尤单抗（Durvalumab），也称为英飞凡（IMFINZI），是由英国阿斯利康公司研发的一种人源化IgG1κ型单克隆抗体。该药物于2017年5月在美国获得批准上市，并于2019年12月6日在中国上市。度伐利尤单抗主要用于治疗多种类型的癌症，包括非小细胞肺癌（NSCLC）、转移性膀胱癌等。本文将详细介绍度伐利尤单抗在国内的市场价格及相关注意事项。

度伐利尤单抗（Durvalumab）国内价格

最新价格

截至2025年，度伐利尤单抗（英飞凡）在国内的医保前价格约为850美元/支。该药物已纳入医保报销范围，报销类别为医保乙类，报销比例一般在40%-60%之间。因此，患者在医保报销后的自付费用会因报销比例的不同而有所差异，自付部分约为340-510美元/支。

价格波动因素

度伐利尤单抗的价格可能会因地区和医疗机构的不同而有所波动。一些大型医院可能会提供不同的购药渠道，患者在选择时应咨询具体医院的相关政策。此外，不同地区的医保政策也可能影响最终的自付费用。

仿制药情况

目前，市面上已有度伐利尤单抗的仿制药。虽然仿制药的价格通常较低，但患者在选择时应确保药品的质量和安全性，建议通过正规渠道购买。

用药注意事项

配制与给药

度伐利尤单抗的配制需要使用0.9%氯化钠或5%葡萄糖稀释至1-15mg/mL，避免振荡。输注顺序方面，如果与曲美木单抗联合使用，应先输注曲美木单抗，后输注IMFINZI，最后输注化疗药物。配制后的药物应立即使用，或冷藏（2-8°C）保存不超过28天，室温（≤25°C）保存不超过8小时。

不良反应

度伐利尤单抗最常见的不良反应包括贫血、中性粒细胞减少、恶心、脱发、周围神经病变、疲劳、皮疹等。不同适应症的患者可能会有不同的不良反应，例如，转移性乳腺癌患者中最常见的不良反应还包括感觉神经病变、ECG异常、肌痛/关节痛、AST升高、碱性磷酸酶升高、贫血、恶心、感染和腹泻。

特殊人群用药

生殖潜力人群：治疗期间及末次给药后3个月需采取高效避孕措施。
儿童：儿童安全性尚未确立，儿科患者需谨慎评估。
老年人：65岁及以上的患者疗效与安全性无显著差异，但需个体化监测。
肾功能损害：轻中度肾功能损害无需调整剂量，重度（CrCl<30mL/min）数据不足。
肝功能损害：轻中度肝功能损害无需调整，重度（总胆红素>3×ULN）数据不足。

度伐利尤单抗的使用需要在医生的指导下进行，患者应定期进行相关检查，以便及时发现并处理不良反应。希望本文能为患者提供有用的信息，帮助大家更好地了解度伐利尤单抗的使用和管理。