度伐利尤单抗（Durvalumab），也称为英飞凡（IMFINZI），是一种由英国阿斯利康公司研发的人源化IgG1κ型单克隆抗体。这种药物主要用于多种癌症的治疗，包括非小细胞肺癌、小细胞肺癌、胆道癌、肝细胞癌和子宫内膜癌等。本文将详细介绍度伐利尤单抗在2025年的价格信息及其用药注意事项。

度伐利尤单抗（Durvalumab）2025年价格

医保前价格

根据2025年的最新信息，度伐利尤单抗（英飞凡/IMFINZI）在国内的医保前价格约为850美元/支。这一价格相较于2019年刚在中国上市时的664美元/盒已有显著上涨，主要原因是药品的市场需求增加和生产成本的提高。

医保报销情况

度伐利尤单抗（英飞凡/IMFINZI）已纳入医保报销范围，报销类别为医保乙类。这意味着患者在使用该药物时，可以享受一定的医保报销待遇。具体的报销比例一般在40%-60%之间，这取决于各地医保政策的具体规定。

自付费用

由于医保报销比例的不同，患者在医保报销后的自付费用也会有所差异。以40%的报销比例计算，患者每支度伐利尤单抗的自付费用约为510美元；以60%的报销比例计算，自付费用约为340美元。因此，患者在使用该药物时，实际支付的费用会因报销比例的不同而有所变化。

用药注意事项

配制与给药

度伐利尤单抗（英飞凡/IMFINZI）的配制需要使用0.9%氯化钠或5%葡萄糖稀释至1-15mg/mL，避免振荡。在与其他药物联合使用时，输注顺序应为先输注曲美木单抗，后输注度伐利尤单抗，最后输注化疗药物。配制后的药物应立即使用，或在2-8°C的冷藏条件下保存不超过28天，室温下不超过8小时。

特殊人群用药

度伐利尤单抗（英飞凡/IMFINZI）在特殊人群中的使用需特别注意。孕妇在使用该药物时应禁用，因为动物研究表明该药物可能导致早产和胎儿死亡。治疗期间及末次给药后3个月内，建议采取高效避孕措施。哺乳期女性应停止哺乳，直到末次给药后3个月。儿童的安全性尚未确立，儿科患者需谨慎评估。老年人（≥65岁）的疗效与安全性无显著差异，但需个体化监测。

不良反应管理

度伐利尤单抗（英飞凡/IMFINZI）在不同癌症类型中的常见不良反应包括恶心、疲劳、肌肉骨骼疼痛、食欲下降、皮疹和腹泻等。在非小细胞肺癌患者中，最常见的不良反应还包括贫血、中性粒细胞减少和脱发。在小细胞肺癌患者中，常见的不良反应则包括肺炎或放射性肺炎、疲劳和脱发。在使用该药物时，应密切监测患者的不良反应，并及时调整治疗方案。

贮存与有效期

度伐利尤单抗（英飞凡/IMFINZI）应在2°C至8°C（36°F至46°F）的冰箱中保存，避免光照。避免冷冻和摇晃。该药物的有效期为24个月。在使用前，应检查药物的有效期和包装完整性，以确保药物的质量。

药物相互作用

目前，度伐利尤单抗（英飞凡/IMFINZI）的药物相互作用尚未明确。在使用该药物时，应避免与其他可能影响其药效的药物同时使用。如有必要，应咨询医生或药师，以确保药物的安全性和有效性。