他泽司他（Tazverik，化学名：Tazemetostat）是由美国Epizyme公司研发的一种靶向治疗药物，于2020年1月获得美国FDA批准。该药物主要用于治疗转移性或局部晚期上皮样肉瘤，以及复发或难治性滤泡性淋巴瘤。本文将详细介绍他泽司他的说明书，包括适应症、用法用量、不良反应、贮存方法等。

他泽司他（Tazverik）说明书

适应症

他泽司他主要适用于以下两种情况：

• 上皮样肉瘤：适用于16岁及以上儿童和成人患者的不可完全切除的转移性或局部晚期上皮样肉瘤。
• 复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）：适用于尚无令人满意的替代治疗选择的成人患者的复发性或难治性滤泡性淋巴瘤；适用于经FDA批准的EZH2突变检测为阳性的成人患者的复发性或难治性滤泡性淋巴瘤，且既往至少接受过2种全身治疗。

用法用量

他泽司他的推荐剂量为800毫克，每日两次，口服，可伴或不伴食物。患者应整片吞服，不要切、压碎或咀嚼药片。如果漏服一剂或服用后出现呕吐，无需补服，但应按用药计划继续服用下一剂。

不良反应

常见的不良反应包括但不限于：

• 疲劳
• 恶心
• 腹痛
• 食欲下降
• 便秘
• 肌肉疼痛
• 关节疼痛

严重的不良反应包括：

• 继发性恶性肿瘤
• 胚胎-胎儿毒性

贮存方法

他泽司他应遮光、密封、在干燥处保存。温度控制在30℃以下，避免将药物暴露在极端高温或低温环境中。选择干燥、通风良好的地方存放，防止药物受潮。避免在潮湿和干燥的环境中切换，保持产品的质量。他泽司他应放在原装容器中，密封保存。定期检查药物包装的完整性，如有损坏应立即联系医生或药剂师，获取进一步的指导。

用药注意事项

特殊人群用药

孕妇及哺乳期女性：他泽司他可能会对胎儿造成伤害，孕妇需根据医生的建议用药。建议有生育能力的女性患者在治疗期间和最后一剂用药后6个月内采取有效的避孕措施。建议哺乳期妇女在使用他泽司他治疗期间和最后剂量后1周内不要母乳喂养。

老年人：老年人需根据医生的建议用药。目前没有足够的数据来确定65岁及以上的上皮样肉瘤或复发或难治性滤泡淋巴瘤患者对药物的反应是否与年轻受试者不同。

儿科患者：他泽司他在16岁及以上的儿童患者中安全性和有效性已经得到证实，但在16岁以下儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。

药物相互作用

他泽司他可能与其他药物产生相互作用，特别是在使用激素避孕药时。他泽司他可以使一些激素避孕药失效，因此建议有生育能力的女性在治疗期间和最后一剂用药后6个月内使用有效的非激素避孕措施。

其他注意事项

患者在使用他泽司他时，应严格遵循医嘱，注意用法用量，避免与其他可能产生相互作用的药物同服。定期监测肝功能和肺部状况，防范可能出现的严重不良反应。

价格参考

他泽司他的价格因地区和销售渠道而异，以下是一些参考价格：

• 老挝卢修斯：规格200mg*56片，参考价格约777美元一盒
• 老挝大熊：规格200mg*80片，参考价格约为1480美元一盒
• 出口香港原研药版：规格200mg*240片，参考价格约7213美元一盒

患者可通过正规的医疗服务机构或跨境电商平台获得该药，购买时需仔细甄别药品真伪，注意药品的生产日期，避免购买假药或劣药。