




截至2025年,他泽司他(Tazemetostat)的仿制药版本已经在市场上逐步推出,为更多患者提供了新的治疗选择。本文将详细介绍这些仿制药版本,并提供一些用药和日常注意事项,帮助患者更好地管理和使用这种药物。
他泽司他是一种用于治疗某些类型的癌症的药物,尤其是上皮样肉瘤和复发或难治性滤泡性淋巴瘤。随着原研药专利的到期,多家制药公司推出了仿制药版本,以满足市场需求。以下是截至2025年市场上已知的他泽司他仿制药版本:
老挝卢修斯生产的他泽司他仿制药规格为200mg*56片,参考价格约为5670$一盒。该版本的仿制药通过了严格的生产和质量控制标准,确保了与原研药相似的疗效和安全性。患者可以通过正规的医疗服务机构或跨境电商平台购买到这一版本的药物。
老挝大熊生产的他泽司他仿制药规格为200mg*80片,参考价格约为10800$一盒。该版本的仿制药同样通过了严格的生产和质量控制标准,确保了与原研药的相似疗效和安全性。患者也可以通过正规的医疗服务机构或跨境电商平台购买到这一版本的药物。
出口香港的原研药版他泽司他规格为200mg*240片,参考价格约为52650$一盒。虽然价格较高,但这一版本的药物具有最高的质量和疗效保证,适合对药物品质有更高要求的患者。患者可以通过正规的医疗服务机构或跨境电商平台购买到这一版本的药物。
正确使用他泽司他及其仿制药对于治疗效果至关重要。以下是一些重要的用药注意事项,帮助患者更好地管理药物使用过程。
他泽司他及其仿制药应储存在30℃以下的环境中,避免高温和冷冻。选择干燥、通风良好的地方存放药物,防止药物受潮。同时,药物应远离阳光直射,光照可能会对药物的稳定性产生不利影响。建议将药物放在原装容器中,密封保存,不要与其他药物混合或转移,避免污染和损坏。
他泽司他与强或中度CYP3A抑制剂联合使用时,可能会影响药物的代谢和疗效。应避免与这些药物联合使用。如果必须联合使用中度CYP3A抑制剂,则需减少他泽司他的剂量。具体调整方案如下表所示:
当前剂量 | 调整剂量 |
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800mg每日两次口服 | 400mg每日两次口服 |
600mg每日两次口服 | 第一剂 400mg,第二剂 200mg |
400mg每日两次口服 | 200mg每日两次口服 |
停用中度CYP3A抑制剂3个消除半衰期后,应恢复使用抑制剂前的他泽司他剂量。
孕妇和哺乳期妇女在使用他泽司他时应特别注意。他泽司他可能会对胎儿造成伤害,建议有生育能力的女性在他泽司他治疗期间和最后一剂用药后6个月内采取有效的避孕措施。同时,建议有生育能力女性伴侣的男性患者在他泽司他治疗期间和最后一剂用药后3个月内采取有效的避孕措施。哺乳期妇女在使用他泽司他治疗期间和最后一剂用药后1周内不要母乳喂养。
老年人和儿科患者在使用他泽司他时也应根据医生的建议谨慎用药。老年人的肝肾功能可能有所下降,需密切关注药物的剂量和副作用。16岁以下儿童患者的安全性和有效性尚未确定,需谨慎使用。
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