




司帕生坦(Sparsentan)是一种用于治疗原发性免疫球蛋白A肾病(IgA肾病)的创新药物,由美国Travere Therapeutic公司研发,于2023年获得美国FDA批准。随着该药物在临床上的应用逐渐广泛,患者和医疗从业者对其价格的关注也日益增加。本文将详细探讨2025年司帕生坦的最新价格,并提供一些用药和日常注意事项。
司帕生坦的常见规格为400mg*30片。根据最新的市场数据,2025年司帕生坦的价格为16,160美元/盒。这一价格适用于400mg*30片的规格,折合每片约为538.67美元。虽然价格较高,但考虑到其治疗效果和临床需求,这一价格仍被视为合理。
除了美国市场,司帕生坦在其他国家也有销售。例如,老挝卢修斯的司帕生坦价格相对较低,规格为400mg*30片的参考价格约为1,073美元/盒,每片约合35.77美元。这种价格差异主要是由于生产成本、关税和市场策略的不同所导致。
自2023年获批以来,司帕生坦的价格一直保持相对稳定。然而,未来几年内,随着市场竞争的加剧和更多仿制药的出现,价格可能会有所波动。对于患者而言,及时关注药品价格动态,选择合适的购买渠道,是非常重要的。
司帕生坦是P-gp和BCRP的抑制剂,可能会增加这些转运蛋白底物的暴露量,从而增加不良反应的风险。因此,应避免与P-gp和BCRP敏感底物联合使用。常见的P-gp底物包括帕唑帕尼、依维莫司、地高辛等。同时,司帕生坦与保钾利尿剂、钾补充剂、含钾的盐替代品或其他可升高血钾水平的药物联合使用时,可能会发生高钾血症,需密切监测患者的血钾水平。
司帕生坦的初始剂量为200mg,每日口服一次。如果患者可以耐受,14天后剂量增加到400mg,每日一次。医生应告知患者在早餐或晚餐前用水送服整片药物。若漏服一剂,应按规定时间服用下一剂,不要服用双倍剂量或超出推荐剂量。当暂停用药后再次恢复给药时,应考虑调整药物剂量,予以患者初始剂量200mg每日一次,14天后再将剂量增加到400mg,每日一次。
对于转氨酶水平升高的患者,应监测患者转氨酶水平变化,并根据医生建议进行调整。若患者转氨酶水平升高超过正常值上限3倍,应避免使用司帕生坦。与CYP3A强抑制剂联用时,应避免使用司帕生坦,或在无法避免的情况下暂停治疗。此外,建议有生殖能力的女性患者在开始治疗前、治疗期间和停止用药后一个月内,采取有效的避孕措施,并定期进行妊娠检测。
通过以上详细的信息,希望患者和医疗从业者能够更好地了解司帕生坦的价格和用药注意事项,从而更安全、有效地使用这一创新药物。
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