




阿米吡啶(Firdapse)是一种重要的药物,用于治疗6岁及以上的成人和儿童Lambert-Eaton肌无力综合征(LEMS)。这种药物在全球范围内的需求量逐渐增加,尤其是在那些罕见病治疗领域。本文将详细介绍阿米吡啶的一个疗程费用及其相关的用药注意事项。
阿米吡啶(Firdapse),通用名为amifampridine,是一种钾通道阻滞剂,主要用于治疗Lambert-Eaton肌无力综合征(LEMS)。该药物由美国BioMarin公司研发,于2009年12月23日获得欧洲EMA批准上市。目前,阿米吡啶尚未在中国上市,未进入中国医保目录,市面上也暂无仿制药。
阿米吡啶的药品规格为10mg×100粒/盒,原研药的价格约为3270美元一盒。这一价格在全球范围内保持相对稳定,但可能会因汇率波动而有所变化。
阿米吡啶的推荐剂量因患者年龄和体重而异。对于体重超过或等于45公斤的成人和儿童患者,推荐的起始剂量为每日15mg,分次口服;对于体重低于45公斤的儿童患者,推荐的起始剂量为每日5mg,分次口服。具体剂量应根据医生的建议进行调整。
一个疗程通常持续数周至数月,具体时间取决于患者的具体情况和治疗效果。假设一个疗程为一个月,以每日15mg为例,患者每月需要消耗约450mg的阿米吡啶。每盒10mg×100粒的阿米吡啶含有1000mg的药物,因此一个月的疗程大约需要半盒药物,即1635美元。
对于体重低于45公斤的儿童患者,假设每日5mg,一个月需要150mg的阿米吡啶,即需要半盒药物的1/6,约545美元。
阿米吡啶的价格可能会受到多种因素的影响,包括汇率波动、药品供应情况、市场需求等。患者在购买时应关注最新的价格信息,并选择正规的医疗服务机构进行购买,以保证药品的质量和安全性。
阿米吡啶可能会导致癫痫发作,尤其是在没有癫痫发作史的患者中。研究显示,按照推荐剂量服用阿米吡啶的患者中,约有2%的人会出现癫痫发作。因此,患者在治疗期间应密切监测自身的身体状况,一旦出现任何异常症状,应及时就医。
对于有癫痫发作史的患者,禁用阿米吡啶。医生在开具处方时应详细询问患者的病史,确保患者的安全。
阿米吡啶与其他某些药物合用时可能会增加不良反应的风险。特别是与降低癫痫发作阈值的药物(如抗抑郁药、镇静剂等)和具有胆碱能作用的药物(如胆碱酯酶抑制剂)合用时,应特别谨慎。
患者在使用阿米吡啶期间,应避免自行服用其他药物,并告知医生所有正在使用的药物,以便医生评估潜在的药物相互作用风险。
对于肾功能受损和肝功能受损的患者,阿米吡啶的推荐起始剂量应为最低推荐的起始日剂量。体重大于或等于45公斤的儿童患者和成人患者每日15mg,体重小于45公斤的儿童患者每日5mg,分次口服。终末期肾病患者没有推荐剂量。
NAT2低代谢患者也应以最低推荐的初始日剂量开始应用阿米吡啶,并密切监测不良反应。医生应根据患者的具体情况进行个体化治疗,确保安全有效。
阿米吡啶片剂应储存在20°C至25°C(68°F至77°F)的环境中,允许在15°C至30°C(59°F至86°F)之间偏移。药品的有效期为24个月,患者在使用前应检查生产日期和有效期,避免使用过期药品。
总之,阿米吡啶(Firdapse)是一种有效的治疗Lambert-Eaton肌无力综合征的药物,但其价格较高,且有一定的用药风险。患者在使用时应严格按照医嘱,定期监测身体状况,确保治疗的安全性和有效性。
免费咨询电话
400-001-2811