




瑞美替罗(Resmetirom),又称为瑞色替罗,是全球首个获批用于治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的创新药物。因其独特的疗效和广泛的适应症,瑞美替罗受到了广泛关注。本文将详细介绍瑞美替罗的不同版本及其价格,并提供一些用药注意事项。
瑞美替罗目前市面上有多种规格可供选择,不同规格的价格也有所不同。以下是具体的定价信息:
这些价格信息基于老挝卢修斯生产的仿制药版本。实际购买时,价格可能会因汇率变动而有所差异,因此建议购买前咨询药房或医生以获取最准确的价格信息。
除了上述仿制药版本外,瑞美替罗的原研药版本由美国 Madrigal 生产。原研药的价格通常高于仿制药,但具体价格尚未公开。根据市场趋势和药物供应情况,原研药的价格可能会在未来的几个月内公布。
对于大多数患者来说,仿制药是一个性价比较高的选择。仿制药在质量和疗效上与原研药相当,且价格更为亲民,减轻了患者的经济负担。
瑞美替罗主要用于治疗中度至晚期肝纤维化(F2至F3期纤维化)的成人非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。对于失代偿性肝硬化患者,应避免使用瑞美替罗,因为这可能会增加不良反应的风险。
在使用瑞美替罗之前,患者应进行全面的肝功能检查,确保自身条件适合使用该药物。如有疑问,应及时咨询医生。
瑞美替罗的推荐剂量以实际体重为基础。对于体重小于100公斤的患者,推荐剂量为80mg,每日口服一次;体重大于等于100公斤的患者,推荐剂量为100mg,每日口服一次。服用时可随餐或不随餐。
在特殊情况下,如肾功能损害或肝功能损害,需根据具体情况调整剂量。轻度或中度肾功能损害患者的推荐剂量与肾功能正常患者相同,但严重肾功能损害患者应避免使用瑞美替罗。轻度肝功能损害患者不建议调整剂量,但中度或重度肝功能损害患者应避免使用。
瑞美替罗与其他药物可能存在相互作用。例如,不推荐瑞美替罗与强CYP2C8抑制剂(如吉非罗齐)同时使用。如果与中度CYP2C8抑制剂(如氯吡格雷)同时使用,需减少瑞美替罗的剂量。体重小于100公斤的患者应将剂量减少至60mg,每日一次;体重大于等于100公斤的患者应将剂量减少至80mg,每日一次。
在使用瑞美替罗期间,应避免使用可能影响肝脏功能的药物,以减少不良反应的风险。如有必要同时使用其他药物,建议咨询医生或药师。
孕妇和哺乳期女性在使用瑞美替罗时应特别谨慎。目前尚无关于瑞美替罗在孕妇中用于评估重大出生缺陷、流产或其他不良母婴结局的数据。孕妇在使用该药物前应与医生详细讨论潜在风险。
母乳喂养的发育和健康益处应与母亲对瑞美替罗的临床需要以及瑞美替罗对母乳喂养的婴儿或潜在母亲状况的任何潜在不利影响一并考虑。儿童和老年患者在使用瑞美替罗时也应谨慎,确保在医生指导下使用。
通过以上介绍,希望患者能更好地了解瑞美替罗的使用方法和注意事项,从而安全有效地使用该药物。如果有任何疑问或不适,应及时咨询医生或药师。
免费咨询电话
400-001-2811