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帕唑帕尼的适应症和用法用量
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发布日期:2025-06-11

帕唑帕尼(Pazopanib),商品名为Votrient,是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗特定类型的癌症。本文将详细介绍帕唑帕尼的适应症和用法用量,并提供一些用药注意事项。

帕唑帕尼的适应症和用法用量

适应症

帕唑帕尼适用于以下疾病的治疗:

  • 晚期肾细胞癌(RCC):帕唑帕尼被批准用于治疗晚期肾细胞癌患者。肾细胞癌是一种常见的肾脏恶性肿瘤,晚期患者往往需要更强效的治疗手段。
  • 既往接受过化疗的晚期软组织肉瘤(STS):帕唑帕尼也可用于治疗已经接受过化疗的晚期软组织肉瘤患者。软组织肉瘤是一组起源于身体软组织的恶性肿瘤,治疗难度较大。

这些适应症的确定基于多项临床试验的结果,显示帕唑帕尼在控制疾病进展和延长生存期方面具有显著疗效。

用法用量

帕唑帕尼的推荐剂量为每日一次,每次800毫克(4片200毫克)。具体用法如下:

  1. 服用时间:帕唑帕尼应在空腹时服用,即至少在餐前1小时或餐后2小时。这样可以避免食物对药物吸收的影响。
  2. 服用方法:整片吞服,不要压碎或咀嚼药片,以免影响药物的吸收率和全身暴露量。
  3. 漏服处理:如果错过了一次剂量,且距离下一次剂量不足12小时,不应再补服。等待下一次的常规剂量即可。

在使用过程中,医生会根据患者的具体情况(如肝功能、其他药物的相互作用等)调整剂量。患者应严格按照医生的指导服用,不可自行增减剂量。

特殊人群的剂量调整

对于特定的患者群体,帕唑帕尼的剂量需要特别调整:

  • 肝功能损害患者:中度肝功能损害患者(总胆红素>1.5~3倍正常值上限和任何丙氨酸转氨酶值)应考虑替代治疗。如果必须使用帕唑帕尼,剂量应减少至200毫克,每日一次。重度肝功能损害患者(总胆红素>3倍正常值上限和任何丙氨酸转氨酶值)不推荐使用帕唑帕尼。
  • 药物相互作用:避免与强效CYP3A4抑制剂(如酮康唑、伊曲康唑)同时使用。如果必须同时使用,帕唑帕尼的剂量应减少至400毫克,每日一次。避免与强效CYP3A4诱导剂(如利福平、圣约翰草)同时使用,如果无法避免,不建议使用帕唑帕尼。

以上剂量调整措施有助于减少药物的不良反应,提高治疗的安全性和有效性。

用药注意事项

肝毒性监测

帕唑帕尼可能导致肝毒性,表现为谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)和胆红素升高。65岁以上的患者发生肝毒性的风险更高。因此,患者在使用帕唑帕尼期间应定期监测肝功能指标,特别是在治疗初期。

  • 基线监测:在开始治疗前进行肝功能检测。
  • 定期监测:治疗的第3、5、7、9周,第3个月和第4个月进行肝功能检测。之后根据临床需要定期监测。
  • 监测频率:如果ALT升高,应每周监测直至恢复正常或降至1级。
  • 处理措施:若出现严重肝毒性,应停用帕唑帕尼并进行进一步评估。必要时永久停药。

及时监测和处理肝毒性有助于避免严重的肝脏损伤。

其他不良反应的监测

除了肝毒性外,帕唑帕尼还可能导致多种不良反应,患者应密切关注并报告给医生:

  • 消化系统反应:腹泻、恶心、呕吐、厌食等。这些反应较为常见,但通常可以通过对症治疗得到缓解。
  • 心血管反应:高血压、心律失常等。高血压患者在使用帕唑帕尼前应确保血压控制良好。
  • 血液系统反应:血栓性微血管病(TMA),包括血栓性血小板减少性紫癜(TTP)和溶血性尿毒症综合征(HUS)。一旦出现相关症状,应立即停药并进行进一步检查。
  • 呼吸系统反应:间质性肺病(ILD)/肺炎。出现呼吸困难等症状时,应及时就医。
  • 神经系统反应:后部可逆性脑病综合征(PRES)。表现为头痛、癫痫发作、视觉障碍等。一旦怀疑PRES,应立即停药并进行MRI检查。

及时识别和处理这些不良反应可以提高治疗的安全性。

日常生活注意事项

在使用帕唑帕尼期间,患者应注意以下生活细节,以减少不良反应的发生:

  • 饮食:保持均衡饮食,避免高脂、高盐食物,多吃蔬菜水果。避免与药物同时进食,以免影响药物吸收。
  • 运动:适度运动,增强体质,但避免剧烈运动,特别是有心脏问题的患者。
  • 心理:保持积极乐观的心态,减轻精神压力。可以参加支持团体,与其他患者交流经验。
  • 定期复诊:按时到医院复查,监测病情变化和药物疗效。遵医嘱调整治疗方案。

通过合理的生活方式和积极的治疗态度,患者可以在使用帕唑帕尼的过程中获得更好的疗效和生活质量。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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