




帕唑帕尼(Pazopanib)作为一种重要的靶向治疗药物,在全球范围内受到了广泛的关注。特别是在中国,随着国家药监局的批准,帕唑帕尼已正式进入国内市场,为众多患者带来了新的希望。本文将详细介绍帕唑帕尼在国内的上市情况及其价格信息。
帕唑帕尼(Pazopanib)最初由美国食品和药物管理局(FDA)于2009年10月19日批准上市。随后,经过多年的临床研究和试验,帕唑帕尼在中国也得到了认可。2017年2月,中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准了帕唑帕尼在国内上市。这一批准意味着帕唑帕尼可以合法地在中国市场销售,为广大患者提供了一种有效的治疗选择。
帕唑帕尼主要用于治疗晚期肾细胞癌(RCC)和其他多种实体瘤。其作用机制是通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)和成纤维细胞生长因子受体(FGFR),从而阻断肿瘤的血液供应,达到抑制肿瘤生长的目的。临床研究表明,帕唑帕尼在改善患者生存质量和延长生存期方面表现出色。
帕唑帕尼在国内市场的价格因版本不同而有所差异。目前市场上主要有三个版本:孟加拉耀品国际版本、孟加拉碧康制药版本和瑞士诺华制药版本。其中,瑞士诺华制药版本的价格相对较高,每盒(200mg*30片)的售价约为130美元。孟加拉耀品国际版本和孟加拉碧康制药版本的价格较低,每盒售价约为125美元左右。总体来看,帕唑帕尼在国内市场的价格在125至130美元之间。
按照推荐剂量800mg/天计算,患者每月需要购买4盒200mg*30片的帕唑帕尼。因此,每月的费用大约在500至520美元之间。这一价格虽然相对较高,但对于晚期肾细胞癌等严重疾病的治疗来说,仍然是一个合理的投资。
帕唑帕尼的推荐剂量为800mg/次,1次/日,口服。为了避免食物影响药物的吸收,建议患者在空腹时服用,即在饭前1小时或饭后2小时。如果错过了一次剂量,且距离下次服药时间不足12小时,则不应补服,以免过量。
帕唑帕尼的常见副作用包括疲劳、腹泻、高血压、恶心和呕吐等。这些副作用通常在治疗初期较为明显,随着治疗的进行会逐渐减轻。如果患者出现严重的副作用,如持续性高血压、心悸、呼吸困难等,应立即停药并咨询医生。
在使用帕唑帕尼期间,患者应注意以下几点:
总之,帕唑帕尼作为一种重要的靶向治疗药物,已经在国内外市场取得了显著的成效。在中国市场的上市不仅为患者提供了更多的治疗选择,也为医疗行业的发展注入了新的活力。希望本文能为广大患者提供有用的信息,帮助他们在治疗过程中做出明智的选择。
免费咨询电话
400-001-2811