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恩杂鲁胺(enzalutamide)恩扎鲁胺价格多少钱一盒啊
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发布日期:2025-05-16

恩杂鲁胺(enzalutamide),也称为恩扎卢胺,是一种用于治疗前列腺癌的靶向药物。由于其显著的疗效,恩杂鲁胺在临床上得到了广泛的应用。然而,高昂的价格常常让许多患者望而却步。本文将详细介绍恩杂鲁胺的价格及不同来源的对比,帮助患者做出更明智的选择。

恩杂鲁胺价格

不同厂家的价格对比

市场上恩杂鲁胺的价格因生产厂家和销售地区而有所不同。以下是几种常见品牌的恩杂鲁胺价格:

  • 日本安斯泰来出口土耳其版:规格为40mg*112粒,参考价格约为2146美元一盒。
  • 日本安斯泰来国内上市版:规格为40mg*112粒,参考价格约为691美元一盒。
  • 印度海德隆(HETERO):规格为40mg*16*7粒,参考价格约为222美元一盒。
  • 印度Cipla:规格为40mg*112粒,参考价格约为227美元一盒。
  • 印度Glenmark:规格为40mg*112粒,参考价格约为185美元一盒。
  • 印度BDR:规格为40mg*112粒,参考价格约为188美元一盒。

从上述价格可以看出,印度生产的恩杂鲁胺价格相对较低,而日本安斯泰来的版本价格较高。患者可以根据自身经济条件和药品来源选择合适的品牌。

医保覆盖情况

在中国,恩杂鲁胺已进入医保目录,这意味着部分费用可以通过医保报销。患者在选择药品时,可以咨询医生或药师了解具体的报销政策和比例,以减轻经济负担。

需要注意的是,医保报销的具体金额和比例可能因地区而异,患者应提前了解当地医保政策,合理安排用药计划。

用药注意事项

特殊人群用药

恩杂鲁胺在特定人群中需谨慎使用,以下是一些特殊人群的用药注意事项:

  • 孕妇:恩杂鲁胺可能会导致胎儿伤害和流产,因此不建议孕妇使用。
  • 哺乳期女性:目前尚无关于人乳中是否存在恩杂鲁胺的信息,建议哺乳期女性在医生指导下使用。
  • 有生殖潜力的男性和女性:建议有生殖潜力的女性伴侣的男性患者在使用恩杂鲁胺治疗期间和最后一次给药后3个月内使用有效避孕。
  • 儿童患者:恩杂鲁胺在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。
  • 老年患者:老年患者和年轻患者之间的反应差异不大,但仍建议在医生指导下使用。
  • 肾功能不全患者:轻度至中度肾功能不全的患者不建议调整剂量,严重肾受损或终末期肾病患者尚未进行研究。
  • 肝损伤患者:对于轻度、中度或重度肝功能不全的患者,不建议调整剂量。

在使用恩杂鲁胺前,患者应详细告知医生自己的健康状况和药物过敏史,以便医生制定个性化的用药方案。

药物相互作用

恩杂鲁胺与某些药物可能存在相互作用,影响药效。具体注意事项如下:

  • CYP3A4、CYP2C9或CYP2C19底物:恩杂鲁胺是强效CYP3A4诱导剂和中度CYP2C9和CYP2C19诱导剂。共同给药可能会降低这些底物的浓度,从而影响药效。建议避免共同给药,如无法避免,请根据处方信息增加这些底物的剂量。

患者在使用恩杂鲁胺期间,应避免自行使用其他药物,特别是上述提到的药物。如有需要,应在医生指导下调整用药方案。

常见不良反应及应对措施

使用恩杂鲁胺可能会出现一些不良反应,患者应密切关注并及时处理:

  • 癫痫发作:告知患者在接受恩杂鲁胺治疗期间发生癫痫发作的风险,不要从事可能对自己或他人造成严重伤害的活动。对于治疗期间发生癫痫发作的患者,应永久停用恩杂鲁胺。
  • 可逆性后部脑病综合征(PRES):PRES是一种神经系统疾病,症状包括癫痫、头痛、嗜睡、精神错乱、失明以及其他视觉和神经系统障碍。发生PRES的患者应停用恩杂鲁胺。
  • 过敏反应:使用恩杂鲁胺治疗的患者可能会出现过敏反应,建议出现任何过敏症状的患者暂时停用恩杂鲁胺并立即就医。对于严重过敏反应,应永久停用恩杂鲁胺。
  • 缺血性心脏病:使用恩杂鲁胺治疗的患者发生缺血性心脏病的概率更高。监测缺血性心脏病的体征和症状,优化心血管危险因素的管理,如高血压、糖尿病或血脂异常。对于3-4级缺血性心脏病,应停止使用恩杂鲁胺。
  • 跌倒和骨折:接受恩杂鲁胺治疗的患者发生跌倒和骨折的风险增加。评估患者骨折和跌倒的风险,根据既定的治疗指南监测和管理有骨折风险的患者,并考虑使用骨靶向药物。

患者在使用恩杂鲁胺期间,应定期进行体检,密切关注身体变化,及时向医生报告任何不适症状。医生会根据具体情况调整治疗方案,确保患者的安全和疗效。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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