




纳地美定(naldemedine),商品名为Symproic,是一种用于治疗成人慢性非癌性疼痛患者阿片类药物引起的便秘(OIC)的药物。它由美国安进公司(Amgen)研发,并于2017年在日本获批上市。本文将详细介绍纳地美定的适应症和用法用量,以及使用过程中需要注意的事项。
纳地美定适用于成人慢性非癌性疼痛患者,特别是那些因长期使用阿片类药物而引起的便秘(OIC)的患者。这种药物不仅适用于普通慢性疼痛患者,还包括那些因既往癌症或其治疗而导致慢性疼痛的患者。重要的是,纳地美定适用于不需要频繁(例如每周)增加阿片类药物剂量的患者。
纳地美定的推荐剂量为每天口服一次0.2毫克。患者可以在餐前或餐后服用,无需改变现有的镇痛给药方案。然而,如果患者在开始使用纳地美定前服用阿片类药物的时间少于4周,可能对该药物的反应较差。在这种情况下,医生可能会根据具体情况调整治疗方案。如果患者停止使用阿片类止痛药治疗,则需要停止使用纳地美定。
纳地美定最常见的不良反应包括腹痛、腹泻、恶心和肠胃炎,这些症状通常在用药初期出现,随着身体适应药物,症状会逐渐减轻。如果患者出现严重、持续或恶化的腹痛,应立即停用纳地美定并咨询医生。
目前尚无关于孕妇使用纳地美定的相关数据,因此孕妇在使用纳地美定时应谨慎,只有在潜在益处大于潜在风险的情况下才应使用。哺乳期女性在使用纳地美定期间应停止母乳喂养,直至最后一次用药后的3天后再恢复母乳喂养。儿童患者的安全性和有效性尚未得到证实,因此不建议在儿童中使用纳地美定。
纳地美定与某些药物可能存在相互作用,特别是在肝功能受损的患者中。严重肝功能损害的患者应避免使用纳地美定,而对于轻度或中度肝功能损害的患者,无需进行剂量调整。患者在使用纳地美定前应告知医生所有正在使用的药物,以避免潜在的药物相互作用。
纳地美定应储存在20至25摄氏度的环境中,允许在15至30摄氏度之间波动。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,以免影响药物的结构和药效。药物应远离阳光直射,选择干燥、通风良好的地方存放。此外,纳地美定应放在原装容器中,密封保存,避免与其他药物混合或转移,以防止污染和损坏。
通过以上介绍,希望患者能够更好地了解纳地美定的适应症、用法用量以及使用过程中需要注意的事项。正确使用药物并遵循医生的指导,可以帮助患者有效缓解因阿片类药物引起的便秘问题,提高生活质量。
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