




普拉替尼(Pralsetinib),商品名为普吉华,是一种选择性RET抑制剂,广泛用于治疗RET融合阳性或突变导致的非小细胞肺癌(NSCLC)和甲状腺癌。本文将详细介绍普拉替尼的使用方法和用药指南,帮助患者更好地理解和使用这种药物。
在开始使用普拉替尼之前,患者应接受全面的身体检查,确保没有禁忌症存在。医生会评估患者的病史、过敏史以及当前的健康状况。特别是对于患有严重肝脏疾病的患者,普拉替尼可能不适合使用。因此,详细的体检和病史记录是必要的。
普拉替尼的推荐剂量为400毫克,每日一次,空腹服用。具体来说,患者应在饭前至少2小时或饭后至少1小时服用普拉替尼。这种用药时间安排有助于最大限度地发挥药物的效果,并减少胃肠道不适的风险。患者应严格按照医生的处方和指导进行用药,不要自行增减剂量或停药。
如果患者错过了一剂普拉替尼,应在当天尽快补服,然后继续按常规剂量服用。但如果接近下一次服药时间,则跳过漏服的剂量,继续按正常计划服用。如果在服用普拉替尼后出现呕吐,不要追加剂量,而是按照用药计划继续服用下一剂量。频繁的漏服或呕吐可能会影响药物的效果,应及时向医生报告。
普拉替尼与强效或中度CYP3A诱导剂联合使用时,可能会降低普拉替尼的暴露量,从而影响疗效。常见的CYP3A强诱导剂包括利福平、苯妥英、卡马西平等。因此,应避免与这些药物同时使用。如果不可避免,应增加普拉替尼的剂量,并密切监测患者的反应。
普拉替尼应储存在20-25°C的室温中,避免暴露在极端高温或低温环境中。药物应放在原装容器中,密封保存,不要与其他药物混合或转移。选择干燥、通风良好的地方存放普拉替尼,防止药物受潮。同时,应避免阳光直射,光照可能会影响药物的稳定性。
普拉替尼在孕妇和哺乳期妇女中的安全性尚未完全确定。建议孕妇在使用普拉替尼前充分了解药物对胎儿的潜在风险,并在医生的指导下权衡利弊。哺乳期妇女在使用普拉替尼期间和最后一次给药后1周内应停止母乳喂养。对于有生殖能力的患者,建议在治疗期间和末次给药后2周内采取有效的非激素避孕措施。
普拉替尼的安全性和有效性已在12岁及以上的RET融合阳性甲状腺癌儿童患者中得到证实,但具体剂量和用药方案应由医生根据患者的实际情况制定。老年人使用普拉替尼时,一般无需调整剂量,但仍需在医生的指导下使用。
通过详细了解普拉替尼的使用方法和用药指南,患者可以更安全、有效地使用这种药物。如有任何疑问或不适,应及时咨询医生或药师。
免费咨询电话
400-001-2811