




普拉替尼(商品名为普吉华)是一种选择性的RET抑制剂,已被中国国家药品监督管理局批准用于治疗RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和需要全身治疗且放射性碘难治性的RET融合阳性晚期或转移性甲状腺癌。本文将详细介绍普拉替尼的用法用量和用药指南,帮助患者更好地了解和使用这一药物。
普拉替尼的推荐剂量为400毫克,每日一次,口服。患者应在空腹状态下服用该药物,即在服用普拉替尼前至少2小时和服用后至少1小时内不得进食。治疗应持续进行,直至疾病进展或出现不可接受的毒性反应。
针对不良反应,医生可能会根据患者的具体情况调整普拉替尼的剂量。常见的减量方案包括将剂量减少至200毫克,每日一次。如果不良反应缓解,可以考虑逐步恢复到400毫克,每日一次。具体的剂量调整方案应由医疗专业人员根据患者的临床表现和实验室检查结果来决定。
普拉替尼的安全性和有效性已在12岁及以上的RET融合阳性甲状腺癌儿童患者中得到验证。对于这些患者,医生会根据体重和病情制定个体化的治疗方案。儿童患者在使用普拉替尼时,应严格遵循医生的指导,并定期进行随访。
普拉替尼与强度或中度CYP3A诱导剂联合使用可能会降低普拉替尼的疗效。因此,应避免与利福平、苯妥英、卡马西平等药物同时使用。如果无法避免,医生可能会建议增加普拉替尼的剂量。同样,与强度或中度CYP3A抑制剂和/或P-gp抑制剂联合使用会增加普拉替尼的暴露量,增加不良反应的风险。在这种情况下,应减少普拉替尼的剂量。
孕妇和哺乳期妇女在使用普拉替尼时应特别谨慎。普拉替尼可能对胎儿造成损害,孕妇在使用前应充分了解药物对胎儿的潜在风险。建议哺乳期妇女在使用普拉替尼期间和最后一次给药后1周内不要母乳喂养。对于有生殖能力的男女患者,建议在治疗期间和最后一次给药后的特定时间内采取有效的避孕措施,以避免药物对胎儿的影响。
普拉替尼应储存在20-25°C的室温环境中,避免将药物暴露在极端高温或低温环境中。此外,药物应放置在干燥、通风良好的地方,避免受潮。普拉替尼应远离阳光直射,光照可能会对药物的稳定性产生不利影响。药物应放在原装容器中,密封保存,不要与其他药物混合或转移,避免污染和损坏。
患者在使用普拉替尼期间,应定期监测肝功能和肺部状况,以便及时发现和处理可能出现的严重不良反应。医生可能会要求患者定期进行血液检查和其他相关检查,以评估药物的疗效和安全性。患者应严格按照医嘱服药,如有不适或疑问,应及时咨询医疗专业人员。
通过详细了解普拉替尼的用法用量和用药指南,患者可以更安全、有效地使用这一药物,提高治疗效果,减少不良反应。希望本文能为患者提供有益的信息和指导。
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