




艾代拉里斯(Zydelig),通用名为Idelalisib,是一种PI3K激酶抑制剂。这种药物通过抑制PI3Kδ亚型,干扰B细胞信号通路,从而减少白血病细胞的增殖和存活。艾代拉里斯主要适用于治疗复发性慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)。由于其在白血病治疗中的显著效果,艾代拉里斯被广泛推荐用于特定患者的治疗。
艾代拉里斯(Zydelig)的化学名称为5-氟-3-苯基-2-[(1S)-1-(9H-嘌呤-6-基氨基)丙基]-4(3H)-喹唑啉酮。该药物由美国吉利德科学公司(Gilead Sciences)研发,并于2014年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。艾代拉里斯的规格通常为150mg×60片,价格约为6530美元一盒。目前,艾代拉里斯尚未在中国大陆市场正式获批上市,也未被纳入中国的医保体系,因此国内患者若需使用此药,通常需通过其他渠道获取。
艾代拉里斯是一种选择性的磷脂酰肌醇3-激酶δ(PI3Kδ)抑制剂。PI3Kδ在正常和恶性B细胞中均有表达,艾代拉里斯通过抑制PI3Kδ,干扰B细胞受体信号和CXCR4信号通路,从而诱导细胞凋亡和抑制恶性B细胞的增殖。这种机制使得艾代拉里斯在治疗慢性淋巴细胞白血病和小淋巴细胞淋巴瘤方面表现出显著的效果。
艾代拉里斯适用于与利妥昔单抗联合用药,治疗因其他共病而将利妥昔单抗单药治疗视为合适治疗方法的复发性慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者。然而,艾代拉里斯并不推荐用于任何患者的一线治疗,也不适用于滤泡性淋巴瘤(FL)和其他惰性非霍奇金淋巴瘤患者。此外,艾代拉里斯不推荐与苯达莫司汀和利妥昔单抗联合用药,或与利妥昔单抗联合用药,用于治疗滤泡性淋巴瘤、小淋巴细胞淋巴瘤和其他惰性非霍奇金淋巴瘤患者。
艾代拉里斯的推荐剂量为150mg,口服给药,每日两次,伴或不伴食物。患者应持续服用直至疾病进展或出现不可接受的毒性。如果错过艾代拉里斯的计划剂量时间不超过6小时,应尽快补服漏服的剂量,并按常规时间服用下一剂。如果漏服时间超过6小时,则跳过漏服的剂量,并按常规时间服用下一剂。
对于出现严重或危及生命的不良反应,应暂停使用艾代拉里斯直至症状缓解。如果因其他严重或危及生命的毒性反应暂停治疗后重新开始艾代拉里斯治疗,应将剂量减少至100mg,每日两次。如果再次出现严重或危及生命的艾代拉里斯相关毒性反应,则应永久停用艾代拉里斯。部分患者可能会出现淋巴细胞增多现象,这是一种药效学效应,不建议调整剂量。
在接受艾代拉里斯治疗的患者中,常见的不良反应包括皮疹、腹泻、肺炎、发热、乏力、咳嗽和恶心(发生率≥30%)。患者在治疗期间应密切监测这些不良反应,并及时与医生沟通。如果出现严重的不良反应,应及时就医并调整治疗方案。
在日常生活中,患者应注意以下几点:
通过合理的用药和日常护理,患者可以更好地管理病情,提高生活质量。
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