




卡博替尼(Cabozantinib)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,用于治疗多种类型的癌症,包括肝癌、肾癌和甲状腺癌。本文将详细介绍卡博替尼的医保价格、作用功效、用法用量和注意事项。
卡博替尼目前尚未在中国上市,也未进入中国医保。因此,患者需通过正规渠道购买仿制药。以下是几种常见的仿制药价格:
这些价格仅供参考,实际购买时可能会有所变动。
卡博替尼通过抑制多个酪氨酸激酶受体(包括MET、VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、ROS1、RET、AXL、KIT和FLT-3)来发挥其抗肿瘤作用。它主要用于治疗:
卡博替尼能够显著延长患者的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS),提高生活质量。
卡博替尼的用法用量根据不同的癌症类型有所不同:
推荐剂量为60mg,每日一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。如果与纳武单抗联合使用,请参考说明书。
推荐剂量为60mg,每日一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。
对于人体表面积(BSA)≥1.2m²的12岁及以上儿童和成人患者,推荐剂量为60mg,每天一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。对于人体表面积(BSA)<1.2m²的12岁及以上儿童患者,推荐剂量为40mg,每天一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。
卡博替尼最常见的不良反应包括腹泻、疲劳、手足综合征(PPE)、食欲下降、高血压、恶心、呕吐、体重下降和便秘。以下是一些常见的不良反应及其处理方法:
出现3级或4级出血事件时,应永久停用卡博替尼。
出现2级、3级或4级腹泻事件时,需暂停给药卡博替尼,直至腹泻症状缓解至1级,然后下调一个剂量继续给药。
出现2级或3级蛋白尿时,停用卡博替尼,直至蛋白尿改善至≤1级,然后下调一个剂量继续给药。对于肾病综合征患者,应永久停用卡博替尼。
卡博替尼与强CYP3A4抑制剂或诱导剂的联合使用可能会影响其疗效。具体调整方法如下:
将每日卡博替尼剂量减少20mg。例如,在BSA<1.2m²的儿科患者中,从60mg每日降至40mg,或从40mg每日降至20mg,或从20mg每日降至隔日20mg。在停止强效抑制剂后2至3天,恢复使用强效CYP3A4抑制剂之前的剂量。
根据耐受性,将每日卡博替尼剂量增加20mg。例如,从60mg增至80mg每日,或从40mg增至60mg每日。停止强诱导剂后2至3天,恢复强CYP3A4诱导剂之前的剂量。每日剂量不得超过80mg。
卡博替尼在特殊人群中的使用需特别注意:
卡博替尼可能会对胎儿造成伤害,建议孕妇在使用期间咨询医生。由于母乳喂养的儿童可能出现严重不良反应,建议女性在使用卡博替尼期间以及最后一次给药后4个月内不要母乳喂养。
建议有生殖潜力的女性在使用卡博替尼治疗期间和最后一次给药后4个月内使用有效的避孕措施。在开始使用卡博替尼之前,应验证具有生殖潜力的女性的妊娠状态。
卡博替尼是一种有效的抗肿瘤药物,但在使用过程中需密切关注不良反应和药物相互作用,合理调整剂量,确保患者的安全和疗效。
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