




曲贝替定(Trabectedin),又名他比特定,商品名为YONDELIS,是由美国强生公司研发的一种新型抗癌药物。该药最初源自加勒比海地区的海洋生物Ecteinascidia turbinata,具有独特的抗肿瘤机制。曲贝替定主要用于治疗先前接受过蒽环类药物治疗的不可切除或转移性脂肪肉瘤和平滑肌肉瘤患者。
曲贝替定是一种细胞毒性药物,通过静脉注射给药,一般每隔三周给一次,每次持续给药24小时。在使用前,需要进行一系列检查,包括血液检查、肝功能检查等,以确定患者是否适合使用该药物。曲贝替定的推荐剂量为1.5 mg/m²,通过中心静脉输注给予,稀释液通常为0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液。
曲贝替定适用于既往接受过蒽环类药物治疗的不可切除或转移性脂肪肉瘤和平滑肌肉瘤患者。在用药前,患者需用地塞米松进行预处理,以减轻副作用。每次用药前,医生会评估患者的中性粒细胞计数、肝功能和肌酸磷酸激酶水平,确保患者的身体状况适合继续治疗。
曲贝替定的常见不良反应包括恶心、疲劳、呕吐、便秘、食欲下降、腹泻、外周水肿、呼吸困难和头痛。实验室检查中常见的异常包括中性粒细胞减少症、丙氨酸转氨酶(ALT)升高、血小板减少症、贫血、谷草转氨酶和肌酸磷酸激酶升高。严重的不良反应还包括粒细胞减少性脓毒症、横纹肌溶解症和肝毒性。
在每次服用曲贝替定之前,医生会评估患者的中性粒细胞计数,以预防粒细胞减少性脓毒症。治疗期间,患者应定期监测肝功能指标,特别是丙氨酸转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST),以防肝毒性。同时,患者还需定期检测肌酸磷酸激酶水平,以早期发现横纹肌溶解症的迹象。
孕妇和哺乳期妇女应避免使用曲贝替定,因为该药物可能对胎儿造成伤害。建议具有生育能力的女性在治疗期间和最后一次服用曲贝替定后至少2个月内采取有效的避孕措施。男性患者在治疗期间和最后一次服用曲贝替定后至少5个月内也应采取有效的避孕措施。
曲贝替定与其他药物可能存在相互作用,特别是在肝功能受损的患者中。因此,患者在使用曲贝替定时,应告知医生所有正在使用的药物,包括处方药、非处方药和补充剂。医生会根据具体情况调整治疗方案,以避免潜在的药物相互作用。
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