塔奎妥单抗（Talquetamab）是一种针对复发或难治性多发性骨髓瘤患者的新型双特异性抗体药物。这种药物于2025年2月11日获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的批准上市，主要用于治疗既往至少接受过四种疗法（包括蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂及抗CD38单抗）的复发或难治性多发性骨髓瘤成年患者。塔奎妥单抗的原研公司是强生集团旗下的杨森制药公司，该药物已在多个国家和地区获得批准。

如何购买塔奎妥单抗

了解药物规格和价格

塔奎妥单抗目前主要由强生集团旗下杨森制药公司生产。该药物有两种规格可供选择：3mg/1.5mL（2mg/mL）和40mg/mL。3mg/1.5mL规格的价格约为414美元一盒，而40mg/mL规格的价格约为3442-4544美元一盒。价格差异主要受包装规格和供应商的影响。一般来说，规格越大，单价相对较低。

通过正规渠道购买

购买塔奎妥单抗时，建议通过正规医院或药店购买，以保证药物的质量和安全。患者可以通过医生开具的处方，在医院药房或指定的药店购买该药物。购买前，患者需要提供相关的医疗证明和病历资料，以确保符合药物使用的适应症。

咨询专业医生

在购买塔奎妥单抗之前，患者应先咨询专业医生，了解自己的病情是否适合使用该药物。医生会根据患者的病情、身体状况和其他治疗历史，给出专业的用药建议。如果患者有任何疑问或担忧，应及时与医生沟通。

用药注意事项

给药途径及基本原则

塔奎妥单抗应以皮下注射的方式给药，且仅由具备相应医疗条件及支持措施的专业人员操作。为了降低细胞因子释放综合征（CRS）及神经毒性的风险，初始治疗均采用递增剂量方案，并须在给药后住院观察48小时。患者在使用药物期间应严格遵守医生的指导，不要自行调整剂量或停止用药。

监测与处理

由于CRS可能发生且严重，建议初次使用时采用递增剂量方案，并在给药后密切监测体温、血压、氧饱和度等生命体征。一旦出现CRS迹象，应立即停药，并根据严重程度采取支持治疗措施，如液体复苏、使用血管活性药物、给予退热药物等。待症状缓解后再按指导方案调整后续给药。

特殊人群用药

孕妇使用塔奎妥单抗可能对胎儿造成伤害，因此在孕期使用前须充分评估风险与获益，建议育龄妇女在治疗期间及停药后三个月内采用有效避孕措施。哺乳期女性在接受治疗期间以及停药后三个月内应避免哺乳，因为药物可能引起严重不良反应。目前临床研究未在儿童群体中开展，因此不推荐用于儿童。老年人在使用该药物时，应特别注意不良反应的风险，尤其是75岁以上的患者。

药物相互作用

在使用塔奎妥单抗期间，患者应告知医生自己正在使用的所有其他药物，包括处方药、非处方药、维生素和草药补充剂。某些药物可能会与塔奎妥单抗发生相互作用，影响药效或增加不良反应的风险。医生会根据患者的具体情况，调整治疗方案，以减少潜在的药物相互作用。

日常注意事项

患者在使用塔奎妥单抗期间，应保持良好的生活习惯，注意饮食均衡、适度运动，并避免接触感染源。定期进行血液学检查和其他相关实验室检测，以便早期发现和处理血液学异常、肝功能损害等问题。如果出现任何不适或异常症状，应及时就医。