Glasdegib（格拉吉布）是由美国辉瑞制药有限公司研发的一种靶向治疗药物，主要用于治疗急性髓性白血病（AML）。该药物通过抑制Hedgehog信号通路中的Smoothened（SMO）蛋白来发挥其治疗效果。Glasdegib在2018年获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，适用于与低剂量阿糖胞苷联合治疗新诊断的急性髓性白血病（AML）的成人患者，特别是年龄75岁或以上或有其他合并症不适合接受强化诱导化疗的患者。

Glasdegib的基本信息

药品名称和规格

中文名称：格拉斯吉布薄膜片
英文名称：Glasdegib
商品名：Daurismo
规格：100mg/片，每盒30片

生产厂家和价格

Glasdegib由美国辉瑞制药有限公司生产。每盒30片的价格约为12974美元。

上市和医保信息

Glasdegib目前尚未在中国上市，也没有进入中国医保目录。因此，患者需要通过其他途径购买此药物，市场上目前没有仿制药。

Glasdegib作为一种新型靶向治疗药物，已经在临床上显示出了良好的疗效和安全性。对于新诊断的急性髓性白血病患者，尤其是不适合接受强化诱导化疗的老年患者，Glasdegib提供了一种新的治疗选择。

用药注意事项

监测和剂量调整

在开始使用Glasdegib之前，应评估患者的全血细胞计数、电解质、肾功能和肝功能。治疗的第一个月内，每周至少监测一次这些指标。治疗期间，每月监测一次电解质和肾功能。在开始使用Glasdegib之前和之后的一周内，应进行心电图（ECG）检查，以评估QTc间期延长的情况。在接下来的两个月内，每月进行一次心电图检查。如果发现异常，应及时重复心电图检查。某些患者可能需要更频繁和持续的心电图监测。

不良反应管理

常见的不良反应包括贫血、疲劳、出血、发热性中性粒细胞减少、肌肉骨骼疼痛、恶心、水肿、血小板减少、呼吸困难、食欲减退、嗅觉障碍、粘膜炎、便秘和皮疹。如果患者出现严重的不良反应，应及时就医并调整治疗方案。

特殊人群用药

对于严重肾功能损害的患者（eGFR 15~29 mL/min），应密切监测因Glasdegib浓度增加而带来的不良反应风险，特别是QTc间期延长。对于孕妇和哺乳期妇女，应在权衡利弊后谨慎使用Glasdegib。儿童患者的安全性和有效性尚未确定。

使用Glasdegib时，患者应严格遵循医生的指导，定期进行相关检查，及时调整治疗方案，以确保最佳的治疗效果和最小的不良反应风险。