




培唑帕尼(Pazopanib),又名维全特(Votrient),是由瑞士诺华公司研发的一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂。该药物于2009年10月获得美国FDA批准,主要用于治疗晚期肾细胞癌和既往接受过化疗的晚期软组织肉瘤。培唑帕尼在国内市场已上市,并纳入医保报销范围,为患者提供了更多的治疗选择。
培唑帕尼在国内已正式上市,并已进入医保目录。患者可以通过各大三甲医院、正规药房和医疗服务机构获得该药物。目前,培唑帕尼在国内的价格因产地不同而有所差异。以下是几种常见版本的价格:
以上价格仅供参考,实际购买时可能会有所波动。建议患者在购买前咨询专业医生或药师,确认药品来源和价格。
培唑帕尼已纳入中国医保报销范围,患者可以通过医保报销部分费用,减轻经济负担。不过,具体报销比例和政策可能因地区而异,建议患者在购买前咨询当地医保部门或医疗机构,了解详细的报销政策。
医保报销政策的实施,不仅提高了患者的用药可及性,也减轻了他们的经济压力。患者在使用培唑帕尼时,应严格按照医嘱和药品说明书的要求进行,确保药物疗效和安全性。
培唑帕尼与多种药物存在相互作用,尤其是与强效CYP3A4抑制剂和诱导剂的合用。强效CYP3A4抑制剂(如酮康唑、伊曲康唑等)会增加培唑帕尼的血药浓度,增加不良反应的风险。因此,应避免与这些药物同时使用,如果必须合用,应减少培唑帕尼的剂量至400mg。
相反,强效CYP3A4诱导剂(如利福平、苯妥英钠等)会降低培唑帕尼的血药浓度,影响疗效。因此,应避免与这些药物同时使用,如果必须合用,建议寻找无酶诱导潜力或酶诱导潜力极小的替代药物。
培唑帕尼在使用过程中可能会引起肝毒性,表现为转氨酶(ALT、AST)和胆红素的升高。65岁以上患者发生肝毒性的风险更大。因此,患者在使用培唑帕尼前应进行基线肝功能检查,治疗期间应定期监测肝功能指标。
建议在治疗的第3、5、7、9周以及第3个月和第4个月进行肝功能检查,之后根据临床需要定期监测。如果出现转氨酶升高,应增加监测频率,直至恢复到正常水平。必要时应减少剂量或停药,以防止严重的肝损伤。
培唑帕尼应存放在原装容器中,密封保存,避免与其他药物混合或转移,以防污染和损坏。药物应置于室温20℃至25℃之间,避免暴露在极端高温或低温环境中。储存时应选择干燥、通风良好的地方,防止药物受潮。
药物应避光保存,避免阳光直射。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应及时联系医生或药剂师,获取进一步的指导。培唑帕尼的有效期为24个月,患者在使用前应仔细检查药品的生产日期和有效期,确保药品的质量和安全。
通过以上措施,患者可以更好地管理培唑帕尼的使用,减少不良反应的发生,提高治疗效果。希望患者在医生的指导下,合理用药,早日康复。
免费咨询电话
400-001-2811