马立巴韦(Maribavir)马利巴韦的副作用和常见注意事项
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文章来源:药队长
发布日期:2025-03-28
马立巴韦(Maribavir)是一种用于治疗成人和儿童患者(12岁及以上,体重至少35公斤)移植后巨细胞病毒(CMV)感染/疾病的药物。虽然马立巴韦在临床应用中表现出良好的疗效,但也存在一些副作用和注意事项。了解这些信息有助于患者更好地管理和应对可能出现的问题。
马立巴韦的副作用
常见的副作用
马立巴韦的常见副作用包括味觉障碍、恶心、腹泻、呕吐和疲劳等。这些不良反应一般不严重,大多数患者能够耐受,不需要特别处理。然而,如果这些症状持续或加重,应及时咨询医生。以下是一些具体的副作用:
- 味觉障碍:部分患者可能会感到食物的味道发生变化,这种症状通常是暂时的。
- 恶心:服用马立巴韦后,有些患者可能会感到胃部不适或恶心,可以在饭后服用药物以减轻这一症状。
- 腹泻:腹泻是另一种常见的副作用,通常较轻,但如果腹泻严重或持续时间较长,应告知医生。
- 呕吐:少数患者可能会出现呕吐,这可能是药物刺激胃部所致。
- 疲劳:一些患者可能会感到疲倦或无力,这种症状通常会随着身体适应药物而逐渐缓解。
如果出现上述任何一种副作用,并且症状严重或持续不退,应立即联系医生。医生可能会调整剂量或建议其他治疗方法。
严重副作用
虽然较为罕见,但马立巴韦也可能引起一些严重的副作用。这些副作用需要立即就医处理,以免造成更大的健康问题。常见的严重副作用包括:
- 过敏反应:极少数患者可能会出现过敏反应,表现为皮疹、荨麻疹、呼吸困难等症状。
- 肝功能异常:服用马立巴韦期间,应定期监测肝功能指标,如ALT和AST水平,以及时发现潜在的肝损伤。
- 血液系统异常:部分患者可能会出现白细胞减少或血小板减少,这需要密切监测并采取相应的治疗措施。
一旦出现任何严重的副作用,应立即停止服用马立巴韦,并尽快联系医疗专业人员。
马立巴韦的用药注意事项
药物相互作用
马立巴韦与其他药物的相互作用可能会影响其疗效或增加不良反应的风险。以下是一些重要的药物相互作用注意事项:
- 强CYP3A4诱导剂:马立巴韦主要由CYP3A4代谢,强CYP3A4诱导剂(如卡马西平、依法韦仑等)可能会降低马立巴韦的血浆浓度,从而影响其疗效。因此,除非必要,否则不建议与这些药物同时使用。
- 免疫抑制剂:马立巴韦可能增加CYP3A4和/或P-糖蛋白(P-gp)底物的免疫抑制剂药物浓度,如他克莫司、环孢素、西罗莫司和依维莫司。在整个治疗过程中,应定期监测这些药物的水平,并根据需要调整剂量。
- 更昔洛韦和缬更昔洛韦:马立巴韦可通过抑制人类巨细胞病毒(CMV)pUL97激酶来拮抗更昔洛韦和缬更昔洛韦的抗病毒活性。因此,不建议马立巴韦与更昔洛韦或缬更昔洛韦联合使用。
在使用马立巴韦前和治疗期间,应详细告知医生正在使用的其他药物,以便医生评估潜在的药物相互作用风险。
特殊人群用药
不同人群在使用马立巴韦时需要注意以下事项:
- 孕妇:目前暂未有人类的相关试验结果,但在动物实验中观察到胎儿存活率下降。因此,应告知孕妇和具有生育能力的女性该药物对胎儿的潜在风险。
- 哺乳期女性:目前尚不清楚马立巴韦或其代谢物是否存在于人类或动物的乳汁中,是否会影响乳汁的产生,或对母乳喂养的婴儿有影响。因此,哺乳期女性应在医生的指导下谨慎使用。
- 有生殖潜力的男性和女性:建议在医生的指导下用药,特别是在计划怀孕或已经怀孕的情况下。
- 儿科患者:在不符合用药条件的儿科患者中的安全性和有效性尚未得到证实。因此,12岁以下或体重不足35公斤的儿童不应使用马立巴韦。
- 老年患者:老年患者(≥65岁)和年轻患者(<65岁)的安全性、有效性和药代动力学一致,无需调整剂量。
- 肾脏损伤患者:对于轻度、中度或重度肾损害患者,不建议调整马立巴韦的剂量。尚未对终末期肾病(ESRD)患者进行研究。
- 肝脏损伤患者:对于轻度、中度肝功能损害的患者,不建议调整马立巴韦的剂量。尚未对重度肝功能损害患者进行研究。
特殊人群在使用马立巴韦时应严格遵循医生的指导,定期进行相关检查,以确保药物的安全性和有效性。
日常注意事项
为了确保马立巴韦的最佳疗效和安全性,患者在日常生活中应注意以下几点:
- 按时服药:严格按照医生的处方和说明书上的剂量和时间服用马立巴韦,不要随意增减剂量或停药。
- 饮食注意:避免摄入过多的油腻、辛辣和刺激性食物,以免加重胃肠道不适。建议多喝水,保持充足的水分摄入。
- 生活方式:保持良好的生活习惯,避免过度劳累和精神压力,保证充足的睡眠和适量的运动。
- 定期检查:定期到医院进行肝功能、肾功能和血液系统的检查,以便及时发现和处理潜在的不良反应。
- 监测症状:密切关注自身症状的变化,如有异常应及时联系医生。特别是出现严重副作用时,应立即就医。
通过以上注意事项,患者可以更好地管理马立巴韦的使用,减少不良反应的发生,确保治疗的顺利进行。
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参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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