




洛莫司汀(Lomustine)是一种常用的烷化剂类抗癌药物,主要针对脑瘤和其他类型的癌症。该药物通过干扰癌细胞DNA的复制和修复过程,从而抑制癌细胞的生长和分裂。本文将详细介绍洛莫司汀的用药说明、用法用量、不良反应以及注意事项,帮助患者更好地了解和使用这种药物。
洛莫司汀的化学名称为1-(2-氯乙基)-3-环己基-1-亚硝基脲,化学式为C9H16ClN3O2。它是一种细胞周期非特异性药物,对处于G1-S边界或S早期的细胞最敏感。洛莫司汀的常见制剂为胶囊剂,规格有40mg、50mg和100mg三种。
成人常用量为口服130mg/m2,每日一次,连服3至5天。另一种给药方式是一次3至5mg/kg,每日一次,连服3至5天。具体的用法用量应根据患者的体重和身体状况由医生确定。洛莫司汀的疗程通常为每6至8周一次,3次为一个疗程。在每次疗程之间,需要监测患者的血细胞计数,确保白细胞计数至少为4000/mm3,血小板计数至少为100,000/mm3,方可继续下一个疗程。
洛莫司汀的主要不良反应包括延迟性骨髓抑制、恶心、呕吐、口腔炎和脱发。其中,骨髓抑制是最常见的严重不良反应,表现为白细胞减少和血小板减少,通常在口服后4至6周出现,并持续1至2周。为了监测这些不良反应,患者在使用洛莫司汀期间以及停药后至少6周内,应每周进行血细胞计数检测。如果出现严重的不良反应,应及时就医。
洛莫司汀应避光保存,远离阳光直射,光照可能会对药物的稳定性产生不利影响。药物应放在原装容器中,密封保存,避免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师获取进一步的指导。洛莫司汀应在冷处(2至10℃)保存,避免暴露在极端高温或低温环境中,冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化。选择干燥、通风良好的地方存放洛莫司汀,防止药物受潮,湿度的变化也可能对洛莫司汀的稳定性产生负面影响。
洛莫司汀有致癌、致畸作用,因此妊娠及哺乳期妇女禁用。治疗期间应避免怀孕,如果在怀孕期间使用或患者怀孕,请告知潜在的胎儿危害。建议有生育能力的女性在洛莫司汀治疗期间以及最后一次服药后至少2周内采取有效的避孕措施。建议有生育能力的女性伴侣的男性在使用洛莫司汀治疗期间以及最后一次服药后的3.5个月内使用避孕套。儿童和老年人的用药安全性和有效性尚未明确,因此在使用前应咨询医生。
洛莫司汀与其他药物可能存在相互作用,特别是那些有严重降低白细胞和血小板的抗癌药物。因此,在组成联合化疗方案时,应避免合用这些药物。患者在使用洛莫司汀期间,应严格遵循医嘱,避免与其他可能产生相互作用的药物同服。定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。
通过以上详细说明,患者可以更好地了解洛莫司汀的用药方法和注意事项,从而确保用药的安全性和有效性。如有任何疑问或不适,应及时咨询医生或药剂师。
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