




瑞普替尼(Repotrectinib)是一种新型的多靶点酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗局部晚期或转移性ROS1阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)。本文将详细介绍瑞普替尼的医保价格、作用功效、用法用量以及注意事项。
瑞普替尼目前在中国上市,但尚未纳入医保报销范围。该药物的价格相对较高,每盒40mg*120粒的价格约为24,570美元。这一价格使得许多患者面临较大的经济负担。然而,随着医疗政策的不断优化和市场竞争力的提升,未来瑞普替尼的医保覆盖可能性仍然存在。
瑞普替尼主要针对ROS1阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。它通过抑制ROS1、ALK、TRKA和TRKC等靶点,阻止癌细胞的生长和扩散。临床试验数据显示,瑞普替尼在治疗ROS1阳性NSCLC方面表现出显著的疗效,能够有效延长患者的生存期并改善生活质量。此外,瑞普替尼还具有良好的耐受性,患者在使用过程中出现的不良反应较少,且多数为轻度至中度。
瑞普替尼适用于治疗局部晚期或转移性ROS1阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这类患者通常需要长期的药物治疗来控制病情,瑞普替尼的出现为他们提供了一个新的治疗选择。
瑞普替尼的推荐剂量为160mg,每天口服一次,无论之前是否进食。连续服用14天后,剂量增加到160mg,每日两次,并持续到疾病进展或出现不可接受的毒性。患者应严格按照医生的指导使用瑞普替尼,不可自行增减剂量或停药。同时,患者在用药期间应定期进行相关检查,以便及时调整治疗方案。
瑞普替尼最常见的不良反应包括头晕、味觉障碍、周围神经病变、便秘、呼吸困难、共济失调、疲劳、认知障碍和肌无力等。在使用过程中,患者如出现上述不良反应,应及时告知医生。医生会根据患者的具体情况调整剂量或采取相应的处理措施。严重的不良反应可能包括中枢神经系统不良反应、间质性肺病/肺炎、肝毒性、肌痛伴肌酸激酶升高、高尿酸血症、骨折以及胚胎-胎儿毒性等。这些不良反应需要特别关注,并在必要时立即停药。
对于孕妇,应告知她们瑞普替尼对胎儿的潜在风险,并建议在治疗期间使用有效的非激素避孕措施。哺乳期女性在使用瑞普替尼期间以及最后一次给药后的10天内应停止母乳喂养,以避免药物对婴儿产生不良影响。对于老年患者,65岁以下的患者与65岁或以上的患者在安全性和有效性方面没有显著差异。肾功能损害和肝功能损害的患者在使用瑞普替尼时应谨慎,严重肾功能损害或肾功能衰竭的患者和透析患者尚未确定瑞普替尼的推荐剂量。对于轻度或中度肾功能损害和轻度肝功能损害的患者,不建议进行剂量调整。
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