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万赛维的药物信息:适应症,用法用量,不良反应和注意事项
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文章来源:文章编辑
发布日期:2025-03-23

万赛维(盐酸缬更昔洛韦片)是一种抗病毒药物,主要用于治疗和预防巨细胞病毒(CMV)感染。本文将详细介绍万赛维的适应症、用法用量、不良反应以及注意事项,帮助患者更好地了解和使用该药物。

万赛维的药物信息

适应症

万赛维(盐酸缬更昔洛韦片)适用于以下情况:

  • 成人患者:
    • 治疗获得性免疫缺陷综合症(AIDS)患者的巨细胞病毒视网膜炎。
    • 预防肾、心、胰肾联合移植高危患者(供体巨细胞病毒血清阳性/受体巨细胞病毒血清阴性[D+/R-])的巨细胞病毒疾病。
  • 儿童患者:
    • 预防高危肾移植患者(4个月至16岁)和心脏移植患者(1个月至16岁)的巨细胞病毒疾病。

用法用量

万赛维应口服给药,与食物同服。具体用法用量如下:

  • 成人患者:
    • CMT视网膜炎的诱导治疗: 对于活动性CMV视网膜炎患者,推荐剂量为900mg(两片450mg的片剂),每天两次,服21天。延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险。
    • CMT视网膜炎的维持治疗: 在诱导治疗后,或对于非活动性CMV视网膜炎患者,推荐剂量为900mg(两片450mg的片剂),每天一次。视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗。维持治疗的时限应因人而异。
    • 移植患者CMV感染的预防: 对于肾脏移植患者,推荐剂量为900mg(两片450mg的片剂),每天一次,从移植后10天内开始,直至移植后200天。对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者,推荐剂量为900mg(两片450mg的片剂),每天一次,从移植后10天内开始,直至移植后100天。
  • 儿童患者:
    • 预防巨细胞病毒疾病的推荐剂量需根据年龄和体重进行调整,具体请遵医嘱。

不良反应

万赛维的常见不良反应包括但不限于:

  • 成人患者:
    • 腹泻、发热、疲劳、恶心、震颤、中性粒细胞减少症、贫血、白细胞减少症、血小板减少症、头痛、失眠、尿路感染和呕吐。
  • 儿童患者:
    • 腹泻、发热、上呼吸道感染、尿路感染、呕吐、中性粒细胞减少症、白细胞减少症和头痛。

如果在用药过程中出现任何异常症状,请立即告知责任医生。

用药注意事项

血液毒性

万赛维可能导致严重的血液毒性反应,如中性粒细胞减少症、贫血和血小板减少症。具体注意事项包括:

  • 如果中性粒细胞绝对计数<500/µL,血小板计数<25000/µL,血红蛋白<8g/dL,则应避免使用万赛维。
  • 对于既往具有细胞减少症的患者和接受骨髓抑制药物或放疗的患者,应谨慎使用万赛维。
  • 在治疗期间的任何时间都可能发生细胞减少症,并可能随着持续给药而恶化,但细胞计数通常在停药后3-7天内开始恢复。
  • 对于严重白细胞减少、中性粒细胞减少、贫血和/或血小板减少的患者,可以考虑使用造血生长因子治疗。
  • 应时常进行全血细胞计数和血小板计数检查,特别是婴儿、肾功能损害患者、更昔洛韦或其他核苷类似物既往曾导致白细胞减少症的患者,或治疗开始时中性粒细胞计数<1000/µ的患者。

急性肾衰竭

万赛维可能导致急性肾衰竭,尤其是以下情况:

  • 伴或不伴有肾功能下降的老年患者,老年患者使用万赛维时应谨慎,对于肾功能损害的患者,建议减少剂量。
  • 接受潜在肾毒性药物的患者,接受潜在肾毒性药物的患者使用万赛维时应谨慎。
  • 患者缺乏充足的水分,所有患者都应保持水分充足。

生育能力受损

应告知患者使用万赛维可能会损害生育能力。建议有生殖能力的女性在治疗期间和治疗后至少30天内采取有效的避孕措施,男性在使用万赛维治疗期间和治疗后至少90天内使用避孕套进行避孕。

存储方法

正确存储万赛维可以保证药物的有效性和安全性:

  • 选择干燥、通风良好的地方存放万赛维,防止药物受潮,湿度的变化可能对万赛维的稳定性产生负面影响。
  • 万赛维应远离阳光直射,光照可能会对药物的稳定性产生不利影响。可以选择一个避光的地方存放药物,或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。
  • 万赛维应放在原装容器中,密封保存。不要将药物与其他药物混合或转移,避免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师,获取进一步的指导。

通过以上信息,希望患者能够更好地理解和使用万赛维,确保用药安全和疗效。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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