
贝达喹啉(Bedaquiline),商品名为Sirturo,是一种用于治疗耐多药结核病(MDR-TB)的新型抗结核药物。在中国,贝达喹啉已正式上市并纳入医保范围,患者可以通过多种渠道购买到这种重要的药物。本文将详细介绍贝达喹啉在国内的购买渠道,并提供一些用药和日常注意事项,帮助患者更好地管理和使用这种药物。
医院药房是国内患者购买贝达喹啉的主要渠道之一。对于被诊断出患有耐多药结核病的患者,医生会根据病情开具处方,并指导患者到医院药房购买。医院药房提供的药品通常有较高的质量和安全性保障,患者可以放心使用。价格方面,美国强生出口俄罗斯版的贝达喹啉规格为100mg*188片,价格约为1972美元一盒。
随着互联网医疗的发展,许多线上药店也开始提供贝达喹啉的销售服务。患者可以通过正规的线上药店平台购买贝达喹啉,方便快捷。在购买时,务必选择信誉良好、有资质的平台,以确保药品的质量和合法性。同时,患者需要提供医生开具的处方,以便合法购买和使用该药物。
对于部分希望购买价格更为优惠的患者,可以选择通过正规的海外代购渠道购买贝达喹啉。海外代购的价格通常比国内原研药低,可以减轻患者的经济负担。然而,选择海外代购时一定要注意药品的来源和真伪,避免购买到假药或劣药。建议通过有资质的海外医疗服务公司进行购买,以保障药品的质量和安全。
贝达喹啉与其他药物可能存在相互作用,特别是与CYP3A4诱导剂和抑制剂的联合使用。CYP3A4诱导剂如利福霉素类(利福平、利福喷汀和利福布汀)可能导致贝达喹啉的疗效降低,而CYP3A4抑制剂如酮康唑或伊曲康唑可能导致不良反应的风险增加。因此,在使用贝达喹啉期间,应避免与这些药物联合使用,除非治疗获益大于风险,并进行适当的临床监测。
对于老年患者、肾功能损害和肝功能损害的患者,贝达喹啉的使用需要特别注意。老年患者由于临床研究中纳入的数量较少,其反应可能与年轻成年患者不同,应谨慎使用。轻度或中度肾功能损害的患者无需调整剂量,但重度肾功能损害或终末期肾病患者应谨慎使用,并在需要血液透析或腹膜透析时监测不良反应。轻度或中度肝功能损害的患者也无需调整剂量,但严重肝功能损害的患者应谨慎使用,并在获益大于风险的情况下进行,同时建议对不良反应进行临床监测。
在接受贝达喹啉治疗的成人患者中最常见的不良反应包括恶心、关节痛、头痛、咯血和胸痛。在12岁至18岁以下的儿科患者中最常见的不良反应包括关节痛、恶心和腹痛,而在5岁至12岁以下的儿科患者中最常见的不良反应是肝酶升高。患者在使用贝达喹啉期间应定期进行体检和相关检查,及时发现和处理不良反应。特别是QT间期延长的问题,当贝达喹啉与其他延长QT间期的药物联合使用时,应监测心电图,如有严重的室性心律失常或QTcF间期超过500ms的证据,应立即停止使用贝达喹啉。
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