




贝达喹啉是一种重要的抗结核药物,用于治疗耐多药结核病。本文将详细介绍贝达喹啉的医保价格、作用功效、用法用量及注意事项。
贝达喹啉已在中国上市并进入医保目录。市面上常见的规格为100mg*188片,价格约为1972美元一盒。患者可以通过三甲医院、药房等正规医疗服务机构或跨境电商平台获得该药物,购买时需仔细甄别药品真伪,注意生产日期,避免购买假药或劣药。
贝达喹啉由美国杨森研发,于2013年获得美国FDA批准,2016年12月获得中国NMPA批准。其主要适应症为治疗耐多药结核病(MDR-TB),适用于5岁及以上、体重至少15kg的成人和儿童患者。该药物通过作用于ATP合成酶,抑制结核分枝杆菌的能量供应,从而发挥其抗菌作用。
贝达喹啉是一种二芳基喹啉类抗分枝杆菌药物,作为联合疗法的一部分,用于治疗耐多药结核病。临床研究表明,贝达喹啉能够显著缩短痰培养转阴时间,提高治疗成功率。然而,需要注意的是,贝达喹啉不应用于治疗结核分枝杆菌潜伏感染、药物敏感结核病、肺外结核或非结核分枝杆菌引起的感染。
贝达喹啉通常以片剂形式口服,推荐剂量为每日一次,每次400mg,连续两周,随后每周三次,每次200mg,持续22周。患者应在饭后服用贝达喹啉,以提高其口服生物利用度。在治疗过程中,应严格遵循医嘱,注意用法用量,避免与其他可能产生相互作用的药物同服。
贝达喹啉通过CYP3A4代谢,因此在与CYP3A4诱导剂(如利福霉素类药物)合用时,全身暴露量和治疗效果可能会降低。在使用贝达喹啉治疗期间,应避免同时使用强效CYP3A4诱导剂,如利福平、利福喷汀和利福布汀。与CYP3A4抑制剂(如酮康唑或伊曲康唑)合用时,可能会增加贝达喹啉的全身暴露量,增加不良反应的风险。因此,应避免连续14天以上使用强效CYP3A4抑制剂,除非联合用药的获益大于风险,并进行适当的临床监测。
贝达喹啉最常见的不良反应包括恶心、关节痛、头痛、咯血和胸痛。儿童患者中常见的不良反应包括关节痛、恶心和腹痛。5岁以下的儿童患者则以肝酶升高为主要不良反应。患者在使用贝达喹啉时,应定期监测肝功能和肺部状况,及时发现并处理可能出现的严重不良反应。特别是对于肾功能或肝功能受损的患者,应谨慎使用并监测不良反应。
贝达喹啉在5岁及以上且体重至少15kg的儿科患者中的安全性和有效性已得到证实。然而,孕妇使用贝达喹啉的数据不足,无法评估其对胎儿的风险,因此在妊娠期间应谨慎使用。哺乳期女性应避免母乳喂养,除非没有其他婴儿喂养选择。对于65岁及以上的老年患者,由于缺乏足够的临床数据,其反应可能与年轻成年患者不同,使用时应特别注意。
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