




艾代拉里斯(Idelalisib)是一种靶向治疗药物,主要用于复发性慢性淋巴细胞白血病(CLL)和滤泡B-细胞非霍奇金淋巴瘤(FL)的治疗。该药物由美国吉利德科学公司(Gilead Sciences)生产,是一种选择性的口服PI3Kδ抑制剂。本文将详细介绍艾代拉里斯的医保价格、作用功效、用法用量及注意事项。
艾代拉里斯尚未在中国上市,也未进入中国医保。目前市场上没有仿制药,患者需要通过进口渠道购买。美国吉利德版原研药的规格为150mg×60片,价格大约为6530美元一盒。对于符合条件的患者,艾代拉里斯可能覆盖在某些医疗保险计划之下,但具体的覆盖范围和支付额度可能会有所不同。患者应联系医疗保险提供商或医生以获取更多有关报销的信息。
艾代拉里斯的中文名称为艾代拉里斯,英文名称为Zydelig,其他别称包括Idelalisib、艾代拉利司、艾德拉尼、艾代拉里斯。该药物适用于与利妥昔单抗联合用药,治疗因其他共病而将利妥昔单抗单药治疗视为合适方法的复发性慢性淋巴细胞白血病患者。
艾代拉里斯不适用于任何患者的一线治疗,也不推荐用于慢性淋巴细胞白血病、小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)、滤泡性淋巴瘤(FL)和其他惰性非霍奇金淋巴瘤患者。此外,艾代拉里斯不推荐与苯达莫司汀和利妥昔单抗联合用药,或与利妥昔单抗联合用药,用于治疗滤泡性淋巴瘤、小淋巴细胞淋巴瘤和其他惰性非霍奇金淋巴瘤患者。
艾代拉里斯是一种磷脂酰肌醇3-激酶(PI3Kδ)抑制剂,通过选择性地抑制PI3Kδ激酶,减少肿瘤细胞的增殖和存活,从而达到治疗效果。临床研究表明,艾代拉里斯与利妥昔单抗联合使用可以显著提高复发性慢性淋巴细胞白血病患者的缓解率和生存期。
推荐的起始剂量为150mg,口服给药,每日两次,可与食物同服或空腹服用。患者应持续服用艾代拉里斯直至疾病进展或出现不可接受的毒性。若错过服药时间不超过6小时,应尽快补服;若超过6小时,则跳过漏服的剂量,按常规时间服用下一剂。
如果因严重或危及生命的不良反应暂停治疗后重新开始艾代拉里斯治疗,剂量应减少至100mg,每日两次。如果再次出现严重或危及生命的毒性反应,则应永久停用艾代拉里斯。
艾代拉里斯可能导致严重的不良反应,包括重度腹泻或结肠炎、肺炎等。约20%的患者在使用艾代拉里斯与利妥昔单抗联合治疗时会发生重度腹泻或结肠炎。患者应避免同时使用其他可能引起腹泻的药物。如出现严重腹泻,应暂停艾代拉里斯治疗,并根据医生指导使用皮质类固醇。
接受艾代拉里斯治疗的患者可能出现致死性和严重肺炎,临床表现包括间质性浸润和机化性肺炎。如果患者出现咳嗽、呼吸困难、缺氧、放射学检查显示间质性浸润或氧饱和度下降超过5%等症状,应立即暂停艾代拉里斯治疗,直至病因确定。如确诊为症状性肺炎或机化性肺炎,应开始使用适当的皮质类固醇治疗,并永久停用艾代拉里斯。
对于妊娠期女性,艾代拉里斯可能对胎儿造成伤害。建议有生育能力的女性在治疗期间及末次给药后1个月内采取有效的避孕措施。哺乳期女性应避免母乳喂养,因为婴儿可能通过母乳摄入药物并发生严重不良反应。
对于老年患者,艾代拉里斯的安全性和有效性与其他年龄段的患者相似,但老年患者因不良反应而停药的发生率较高、严重不良反应发生率较高和死亡发生率较高。因此,老年患者需在医生指导下用药。
艾代拉里斯是一种有效的靶向治疗药物,适用于复发性慢性淋巴细胞白血病和滤泡B-细胞非霍奇金淋巴瘤的治疗。虽然该药物尚未在中国上市,但患者可以通过进口渠道购买,并且可能在某些医疗保险计划中获得部分报销。患者在使用艾代拉里斯时应严格遵循医生的指导,注意监测不良反应,并采取必要的预防措施。
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