




多丁那德(Dotinurad)是一种用于治疗高尿酸血症和痛风的药物,由日本富士制药公司研发。本文将详细介绍多丁那德的医保价格、作用功效、用法用量及注意事项,帮助患者更好地理解和使用这一药物。
多丁那德尚未在中国大陆获批上市,也未纳入医保目录,国内患者需通过特定渠道购买日本原研药。根据最新信息,日本富士版原研药的价格如下:
由于多丁那德在中国市场尚未上市,患者需自行承担全部费用,建议患者在购买前详细了解药品信息,并咨询专业医生的意见。
多丁那德主要用于治疗高尿酸血症(尿酸排泄低下型及混合型)和痛风(高尿酸血症伴关节炎及痛风结节的管理)。该药物通过促进尿酸排泄,有效降低血尿酸水平,从而缓解痛风症状。临床研究表明,多丁那德在降低血尿酸水平方面具有显著效果,能够有效控制高尿酸血症和痛风的发作。
此外,多丁那德还具有良好的安全性和耐受性,适用于成年患者。患者在使用过程中应定期监测血尿酸水平和肝功能指标,以确保药物的有效性和安全性。
多丁那德的初始给药剂量为0.5mg/天,每日1次口服。开始给药后,需监测血尿酸水平,并根据以下程序逐渐增加剂量:
最大剂量为每日1次4mg,但仅限于血尿酸值无法达到6.0 mg/dL的患者。在治疗初期,特别是在给予0.5mg时,有痛风发作的风险。因此,在增量过程中需严格实施过程观察。如果在持续给药过程中痛风发作,无需改变本剂的用量,可联合使用非甾体抗炎药(NSAIDs)或秋水仙碱。
对于孕妇,动物试验未发现致畸性,但由于人类数据不足,只有在益处大于风险的情况下才可给药。哺乳期妇女应考虑中止哺乳或中止服用本药。对于有生殖潜力的女性和男性,生殖毒性试验未发现影响。儿科使用尚未确立安全性与有效性,因此不推荐儿童使用。老年人使用时应注意肾功能下降。
对于严重肝功能障碍(Child-Pugh C级),Cmax/AUC降低25%,需加强监测。轻度至中度肝功能障碍(eGFR≥30)患者无需调整剂量,但需监测疗效。
严重肾功能障碍(eGFR<30)患者禁用多丁那德。轻度至中度肾功能障碍(eGFR≥30)患者无需调整剂量,但需监测疗效。在使用多丁那德治疗期间,患者应遵循医嘱,定期监测血尿酸水平和肝功能指标,保持健康的生活方式,合理饮食,增加水分摄取(每日至少2L),注意尿液碱化,预防尿路结石。如在治疗过程中出现不适症状,应及时咨询医生,确保有效管理病情。
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