




凡德他尼(Vandetanib)是一种激酶抑制剂,适用于治疗不能切除、局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌。这种药物具有显著的治疗效果,但也伴随着一定的风险和副作用。因此,在使用凡德他尼时,患者应严格按照医嘱和说明书的要求进行,以最大限度地发挥药物的疗效并减少潜在的风险。
凡德他尼的推荐剂量为300毫克,每日口服一次。患者应在医生的指导下服用,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。凡德他尼可以在饭前或饭后服用,但在下次给药后的12小时内,不要漏服药物。如果错过了一次剂量,应在12小时内尽快补服,但如果接近下一次给药时间,则跳过漏服的剂量,按正常时间服用下一次药物。
在某些情况下,可能需要调整凡德他尼的剂量。例如,如果患者出现QT间期延长,当校正的QT间期(Fridericia, QTcF)大于500毫秒时,应暂停用药,直到QTcF恢复到小于450毫秒时,再以减少的剂量恢复治疗。常见的剂量调整步骤如下:
对于CTCAE3级或以上的毒性,应暂停用药,直到毒性消退或改善至CTCAE1级严重程度后,再以减少的剂量恢复治疗。
凡德他尼片不应压碎,可以直接吞服,也可以将其分散在2盎司的水中搅拌约10分钟(不会完全溶解),然后立即吞咽。将剩余的残渣与另外4盎司的水混合,吞下。分散剂也可通过鼻胃管或胃造口管给予。
患者在使用凡德他尼期间应定期进行肝功能和肺部状况的监测,以便及时发现和处理可能出现的严重不良反应。特别是对于QT间期延长的风险,医生会定期检查心电图,以确保患者的安全。
凡德他尼可能与其他药物发生相互作用,从而影响其疗效或增加副作用的风险。例如,凡德他尼会增加二甲双胍和地高辛的血浆浓度,因此在联合使用这些药物时应谨慎并密切监测其毒性。此外,应避免与可能延长QT间期的药物同时使用凡德他尼,以免加重心脏负担。
凡德他尼在孕妇和哺乳期妇女中的安全性尚未明确,因此建议孕妇和哺乳期妇女避免使用该药物。凡德他尼可能对胎儿造成伤害,哺乳期妇女在治疗期间和最后一次给药后4个月内不应母乳喂养。此外,有生育潜力的女性在开始治疗前应确认妊娠状况,并在治疗期间及末次服药后4个月内采取有效避孕措施。
凡德他尼在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定,因此不推荐用于儿童。对于肾功能损害的患者,中度肾功能损害(肌酐清除率≥30~<50毫升/分钟)的患者应将起始剂量降至200毫克,而严重肾功能损害(清除率低于30毫升/分钟)的患者则不推荐使用凡德他尼。肝功能损害患者(血清胆红素大于正常上限的1.5倍)的数据有限,因此不推荐用于中度和重度肝功能损害患者。
总之,凡德他尼是一种有效的治疗髓样甲状腺癌的药物,但患者在使用过程中应密切关注药物的副作用和相互作用,遵循医生的指导,确保安全有效地进行治疗。
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