




塔拉妥单抗(Tarlatamab)是一款针对广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的双特异性T细胞接合剂(BiTE),由安进公司(Amgen)开发。该药物通过与癌细胞上的DLL3和T细胞上的CD3结合,引导T细胞识别并摧毁癌细胞,显示出良好的治疗前景。本文将详细介绍塔拉妥单抗的购买渠道及用药注意事项。
对于需要使用塔拉妥单抗治疗的小细胞肺癌患者,最直接的购买渠道是通过医院和专业的肿瘤药物药店。这些机构通常会与制药公司合作,确保药品的质量和供应。患者可以在医生的建议下,前往指定的医院或药店购买该药物。
在美国,塔拉妥单抗已经获得FDA批准,患者可以通过医院的肿瘤科医生开具处方后,在医院药房或指定的连锁药店购买。在中国,虽然塔拉妥单抗尚未正式上市,但患者可以通过参与临床试验的方式获取该药物。具体的参与方式和条件可以咨询当地的肿瘤科医生或相关医疗机构。
随着互联网医疗的发展,越来越多的在线药品平台提供了购买肿瘤药物的服务。这些平台通常会与医院和药店合作,提供药品的配送服务。患者可以在这些平台上注册并填写相关信息后,提交医生开具的处方,等待审核通过后即可购买。
例如,一些知名的在线药品平台如1药网、京东健康等,已经上线了多种肿瘤药物,包括塔拉妥单抗。患者可以在这些平台上搜索“塔拉妥单抗”,查看药品信息和价格,按照提示操作完成购买流程。需要注意的是,购买过程中务必选择正规的平台,以保证药品的真实性和安全性。
对于一些急需使用塔拉妥单抗但当地无法购买的患者,可以通过国际药品代购的方式获取。国际药品代购通常由专业的医疗代理机构提供服务,他们会帮助患者从国外合法渠道购买药品,并通过国际物流配送到患者手中。
在选择国际药品代购时,患者应仔细核实代购机构的资质和信誉,避免因购买假冒伪劣药品而影响治疗效果。此外,由于国际药品代购涉及跨境运输,可能会有一定的运费和关税,患者在购买前应充分了解相关费用。
塔拉妥单抗主要用于治疗接受铂类化疗后病情进展的广泛期小细胞肺癌成人患者。在使用该药物之前,患者需要进行全面的医学评估,包括病理诊断、基因检测等,以确定是否适合使用该药物。医生会根据患者的病情和身体状况,制定个性化的治疗方案。
在使用塔拉妥单抗的过程中,患者需要定期进行血液检查和影像学检查,监测药物的效果和可能出现的不良反应。如果出现严重的不良反应,应及时告知医生,调整治疗方案。
塔拉妥单抗是一种冻干粉,需要在原包装中2-8℃冷藏保存,避光。使用前需复溶并进一步稀释,复溶后的药物需在4小时内稀释,稀释后的输液袋在室温下保存不超过8小时,冷藏保存不超过7天。严禁二次冷藏。
在存储和管理过程中,患者应严格按照说明书的要求操作,确保药品的有效性和安全性。如果药品出现变色、浑浊等异常情况,应停止使用并及时联系医生或药师。
对于育龄女性,使用塔拉妥单抗期间及停药后2个月内需采取有效的避孕措施,因为该药物可能对胎儿造成伤害。哺乳期女性在使用该药物期间应停止哺乳,停药后2个月方可恢复。
对于老年人和肾功能损害的患者,塔拉妥单抗的使用无需调整剂量,但临床数据有限,应在医生的指导下谨慎使用。对于肝功能损害的患者,轻中度无需调整剂量,中重度患者的数据不足,应避免使用。
目前,塔拉妥单抗与其他药物的相互作用尚不明确。在使用该药物期间,患者应避免同时使用其他可能影响免疫系统的药物,如免疫抑制剂、免疫调节剂等。如有必要,应咨询医生的意见,调整用药方案。
总之,塔拉妥单抗作为一种新型的双特异性T细胞接合剂,为广泛期小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。患者在购买和使用该药物时,应选择正规的渠道,遵循医生的指导,确保治疗的安全和有效。
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