




雷莫芦单抗是一种单克隆抗体类药物,英文名称为Ramucirumab,商品名为Cyramza。该药由美国礼来制药公司开发,并已在全球多个国家和地区获得批准,用于治疗多种类型的癌症。在中国,雷莫芦单抗于2022年3月获得国家药品监督管理局(NMPA)的上市批准,主要适用于部分胃部疾病、肺部疾病等特定性疾病的成人患者。
雷莫芦单抗是一种针对血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)的单克隆抗体。它通过阻断VEGFR2与其配体的结合,抑制肿瘤血管生成,从而减缓肿瘤的生长和扩散。雷莫芦单抗在临床上主要用于治疗晚期或转移性胃癌、非小细胞肺癌等恶性肿瘤。
雷莫芦单抗的常见规格为100mg/10ml和500mg/50ml,为透明至微乳白色,无色至微黄色溶液,单剂量瓶装。在美国,雷莫芦单抗的价格约为745美元一盒(100mg*2支)。目前,雷莫芦单抗尚未进入中国医保目录,市面上也没有仿制药。
雷莫芦单抗的推荐剂量为每2周8mg/kg,静脉输注60分钟,单用或与每周紫杉醇联合使用。如果第一次输注可以耐受,所有随后的雷莫芦单抗输注可以在30分钟内完成。患者应继续服用雷莫芦单抗直至疾病恶化或出现不可接受的毒性。
雷莫芦单抗在特殊人群中的使用需格外谨慎。对于孕妇,根据其作用机制,雷莫芦单抗可能会对胎儿造成伤害,因此应尽量避免在孕期使用。对于哺乳期女性,目前没有关于母乳中存在雷莫芦单抗或产奶的信息,为安全起见,女性在雷莫芦单抗治疗期间及最后一次剂量后的2个月内应避免母乳喂养。
对于轻度或中度肝功能损害的患者,通常不建议调整雷莫芦单抗的剂量。然而,对于Child-Pugh B型或C型肝硬化的患者,接受雷莫芦单抗单药治疗后可能会出现临床恶化的情况,需要特别小心并密切监测。
雷莫芦单抗的常见副作用包括出血、胃肠穿孔、伤口愈合受损、动脉血栓栓塞事件、高血压、输注相关反应、原有肝功能损害恶化、后部可逆性脑病综合征、蛋白尿(包括肾病综合征)和甲状腺功能障碍。其中,出血和胃肠穿孔是较为严重的不良反应,需特别注意。
对于出现3级及以上出血事件的患者,应立即停用雷莫芦单抗,并采取相应的医疗措施。同样,对于出现胃肠穿孔的患者,这是一种潜在的致命事件,应及时处理。
总体而言,雷莫芦单抗是一种有效的抗癌药物,但在使用过程中需要严格遵循医嘱,定期监测患者的身体状况,以最大限度地发挥其治疗效果并减少不良反应的发生。
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