




福巴替尼是一种针对特定癌症类型的有效药物,尤其适用于那些经过一代FGFR抑制剂治疗后产生耐药性的胆管癌患者。该药物不仅具有显著的治疗效果,还提供了一种新的治疗选择,使得患者能够更好地应对疾病进展。接下来,我们将详细了解福巴替尼的适应症、功效与作用、用法用量、副作用及注意事项。
福巴替尼(Futibatinib,LYTGOBI)是一种第二代FGFR(成纤维细胞生长因子受体)靶向药物,主要用于治疗经一代FGFR抑制剂治疗后产生耐药性的胆管癌患者。这种特定的适应症使得福巴替尼成为治疗晚期或转移性胆管癌的重要选择之一。
福巴替尼通过靶向FGFR信号通路,抑制肿瘤细胞的增殖和扩散。FGFR在多种癌症中起着关键作用,尤其是在胆管癌中,FGFR基因突变较为常见。福巴替尼能够选择性地抑制这些突变的FGFR,从而阻止肿瘤的生长和扩散。此外,福巴替尼还能够克服一代FGFR抑制剂的耐药性问题,为患者提供了更为持久的治疗效果。
福巴替尼的推荐剂量为20毫克(五片4毫克片剂),每天口服一次,直到出现疾病进展或不可接受的毒性。患者应每天在大约相同的时间服用福巴替尼,可以与食物同服或不随餐服用。片剂应整片吞服,不得压碎、咀嚼、分裂或溶解。如果患者错过剂量超过12小时或发生呕吐,应恢复下一个预定剂量的给药。
福巴替尼的常见副作用包括眼毒性视网膜色素上皮脱离(RPED)、高磷血症和软组织矿化等。其中,RPED可能导致视力模糊等症状,约9%的患者在接受福巴替尼治疗时会发生这种情况。在治疗开始前,患者应进行全面的眼科检查,包括黄斑的光学相干断层扫描(OCT),并在治疗的前6个月每2个月进行一次检查,此后每3个月一次。如果出现视觉症状,应立即转诊进行眼科评估,并每3周随访一次,直至停药。
福巴替尼可引起高磷血症,导致软组织矿化、钙质沉着症、非尿毒症性钙化反应和血管钙化。治疗过程中应定期监测高磷血症,当血清磷酸盐水平达到或超过5.5 mg/dL时,应开始低磷酸盐饮食和降磷酸盐治疗。对于血清磷酸盐水平超过7 mg/dL的患者,应开始或加强降磷治疗,并根据高磷血症的持续时间和严重程度减少、停止或永久停用福巴替尼的剂量。
福巴替尼在孕妇和哺乳期女性中的使用需特别谨慎。动物研究表明,福巴替尼可能导致胎儿畸形、胎儿生长迟缓和胚胎-胎儿死亡。因此,孕妇应避免使用福巴替尼,并告知其对胎儿的潜在风险。哺乳期女性在治疗期间和最后一次给药后1周内应避免母乳喂养。此外,福巴替尼在老年人中的安全性与有效性与年轻患者相似,但应根据医生的建议调整治疗方案。儿童患者的安全性和有效性尚未确定,不推荐18岁以下的儿童使用福巴替尼。
福巴替尼是CYP3A和P-gp的底物,因此与其他药物的相互作用需要特别注意。双重P-gp和强CYP3A抑制剂应避免与福巴替尼同时使用,因为它们可能会增加福巴替尼的暴露,从而增加不良反应的风险。相反,双重P-gp和强CYP3A诱导剂应避免与福巴替尼同时使用,因为它们可能会减少福巴替尼的暴露,从而降低治疗效果。此外,福巴替尼是P-gp和BCRP的抑制剂,可能增加作为P-gp或BCRP底物的药物的暴露,因此在联合用药时应密切监测并调整治疗方案。
患者在使用福巴替尼期间应注意以下几点:
通过以上详细的介绍,我们希望患者能够更好地了解福巴替尼的适应症、功效与作用、用法用量、副作用及注意事项,从而在治疗过程中取得最佳效果。如果有任何疑问或不适,应及时咨询医生,获取专业的医疗建议和支持。
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