




雷莫芦单抗(Ramucirumab),也被称为雷莫西尤单抗,是一种用于治疗多种癌症的单克隆抗体药物。该药物通过抑制血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)的作用,阻止肿瘤血管生成,从而达到抑制肿瘤生长的目的。雷莫芦单抗的推荐剂量和使用方法需要严格遵循医嘱,以保证最佳疗效和安全性。
雷莫芦单抗注射剂的规格为100mg/10ml或500mg/50mL,是一种透明至微乳白色、无色至微黄色的溶液,单剂量瓶装。该药物应存放在冰箱中,温度控制在2°C-8°C,置于原纸箱内避光。禁止冷冻和剧烈摇晃,以保持药品的稳定性。
雷莫芦单抗的推荐剂量为每2周8mg/kg,通过静脉输注给药,每次输注时间为60分钟。如果患者在第一次输注时能够耐受,随后的所有雷莫芦单抗输注可以在30分钟内完成。雷莫芦单抗可以单独使用,也可以与每周一次的紫杉醇联合使用。治疗应持续进行,直到疾病恶化或出现不可接受的毒性反应。
对于轻度或中度肝功能损害的患者,通常不建议调整雷莫芦单抗的剂量。然而,对于Child-Pugh B型或C型肝硬化的患者,接受雷莫芦单抗单药治疗后可能会出现临床恶化的风险,因此需要特别小心并密切监测患者的反应。
在药物控制之前,不要对严重高血压患者使用雷莫芦单抗。对于抗高血压治疗无法控制的有医学意义的高血压,或患有高血压危象或高血压脑病的患者,应永久停用雷莫芦单抗。这些情况需要在开始治疗前进行详细评估和监测。
雷莫芦单抗增加了出血和消化道出血的风险,包括≥3级出血事件。在6项临床研究中,2137名接受雷莫芦单抗治疗的患者中,各种程度的出血发生率为13-55%,3-5级出血发生率为2-5%。因此,医生应密切监测患者的出血症状,并在必要时调整治疗方案。
雷莫芦单抗会增加胃肠道穿孔的风险,这是一个潜在的致命事件。在2137名接受雷莫芦单抗治疗的患者中,所有级别和3-5级胃肠穿孔的发生率范围为<1-2%。医生应告知患者可能出现的症状,并在出现任何异常时立即就医。
孕妇使用雷莫芦单抗可能会对胎儿造成伤害,目前没有关于孕妇使用雷莫芦单抗的可用数据,应尽量避免在孕期使用。哺乳期女性在雷莫芦单抗治疗期间及最后一次剂量后的2个月内应避免母乳喂养。有生育计划的男性和女性在使用前应咨询医生,并考虑适当的避孕措施。儿童患者的安全性和有效性尚未经过充分评估,其使用应谨慎。
目前,雷莫芦单抗的药物相互作用尚不明确。患者在使用雷莫芦单抗期间应告知医生所有正在使用的药物,包括处方药、非处方药和补充剂,以避免潜在的药物相互作用。
雷莫芦单抗的小瓶应存放在冰箱中,温度控制在2°C-8°C,置于原纸箱内避光。禁冷冻与摇晃,确保药品稳定。雷莫芦单抗的有效期为24个月。
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