




恶拉戈利钠(Orilissa)是一种口服的GnRH受体拮抗剂,主要用于治疗子宫内膜异位症相关的中度至重度疼痛。该药物于2018年7月23日获得FDA批准上市,商品名为Orilissa。以下是关于恶拉戈利钠的详细使用方法和注意事项。
在开始服用恶拉戈利钠之前,需要进行一些准备工作以确保安全和疗效。首先,必须排除妊娠。可以在月经来潮后的7天内开始服用恶拉戈利钠。如果已经怀孕或怀疑怀孕,应立即停止使用并咨询医生。
恶拉戈利钠应在每天大约相同的时间服用,无论餐前还是餐后都可以。常见的推荐剂量有150mg,每天1次;200mg,每天2次。具体的剂量应根据医生的建议和个人情况来确定。使用最低有效剂量,同时考虑到症状的严重程度和治疗目标。
如果漏服了恶拉戈利钠,应立即在当天补服,然后恢复正常服药时间。每天服用150mg的患者,每天不超过1片;每天服用200mg的患者,每天不超过2片。保持规律的服药习惯,以确保药物的有效性。
恶拉戈利钠会引起骨矿物质密度(BMD)的剂量依赖性降低。随着使用时间的延长,骨密度损失会更大,并且在停止治疗后可能无法完全逆转。对于已知患有骨质疏松症的女性,恶拉戈利钠是禁忌症。建议对有低创伤性骨折史或其他骨质疏松或骨质流失危险因素的患者进行骨密度评估,并限制使用时间以减少骨质流失的程度。
对于肝功能损害的患者,恶拉戈利钠的剂量需要调整。轻度肝功能损害(Child-Pugh A)的女性不需要调整剂量;中度肝功能损害(Child-Pugh B)的女性推荐调整剂量为150mg,每日1次,治疗时限为6个月;重度肝功能损害(Child-Pugh C)的女性禁用恶拉戈利钠。
孕妇禁用恶拉戈利钠,如果在治疗期间发生妊娠,请停止使用。哺乳期妇女需在医生指导下使用。儿童患者的安全性和有效性尚未得到证实,需谨慎使用。老年人患者未观察到其他临床事项,但在医生指导下使用更为安全。
恶拉戈利钠可能与其他药物产生相互作用。细胞色素P450(CYP)3A的弱至中度诱导剂可能会降低CYP3A底物药物的血浆浓度。CYP2C19的弱抑制剂可能会增加CYP2C19底物药物的血浆浓度。P-糖蛋白(P-gp)抑制剂可能会增加作为P-gp底物的药物的血浆浓度。因此,在使用恶拉戈利钠时,应注意这些潜在的药物相互作用,并在医生的指导下调整剂量。
恶拉戈利钠应储存在2°C至30°C的环境中。如果有回收渠道,请通过回收方式处理未使用的药物,切勿冲入马桶。该药物的有效期为24个月。
恶拉戈利钠(Orilissa)是一种有效的治疗子宫内膜异位症疼痛的药物,但其使用需要严格遵循医生的指导和说明书。通过正确的使用方法和注意事项,可以最大限度地发挥药物的治疗效果,同时减少潜在的副作用。
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