




恶拉戈利钠(Orilissa)elagolix 是一种用于治疗子宫内膜异位症相关中度至重度疼痛的药物。然而,目前在中国市场,恶拉戈利钠尚未正式上市,因此患者无法通过常规渠道购买到该药物。那么,恶拉戈利钠是否可以在国内获取呢?本文将详细解答这一问题。
恶拉戈利钠(Elagolix)最初由 Neurocrine Biosciences 研发,后全球范围的开发和商业化权利被授权给艾伯维(AbbVie)。2018年7月23日,恶拉戈利钠获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,商品名为 Orilissa。该药是一种口服非肽类小分子促性腺激素释放激素(GnRH)受体拮抗剂,通过抑制内源性 GnRH 信号传导,减少性激素、雌二醇和黄体生成素的分泌,从而减轻子宫内膜异位症引起的疼痛症状。
截至2025年3月,恶拉戈利钠尚未在中国正式上市,也未进入中国医保目录。这意味着国内患者无法通过正规医疗机构或药店直接购买到该药物。不过,患者可以通过一些特定的渠道获取恶拉戈利钠,例如通过正规的医疗服务机构进口药品或参与临床试验。港版原研药是目前较为常见的获取途径之一,其规格为150mg*28片和200mg*56片,价格约为2137美元一盒。患者在选择这些渠道时,务必注意药品的真伪和生产日期,避免购买到假药或劣质药品。
随着医疗技术的发展和国际药品市场的开放,恶拉戈利钠在中国的上市可能是未来的趋势。患者应密切关注药品审批动态,及时了解最新的药品信息。同时,政府和相关机构也在不断努力,推动更多创新药物进入中国市场,以满足患者的医疗需求。
恶拉戈利钠的储存条件为2°C至30°C,应避免高温和直射阳光。未使用的药物应通过回收渠道处理,切勿随意丢弃或冲入马桶。正确的储存方法可以保证药物的有效性和安全性,避免不必要的损失。
恶拉戈利钠可能与其他药物发生相互作用,特别是 P-gp 抑制剂和诱导剂。P-gp 抑制剂如利托那韦、奈非那韦、酮康唑、伊曲康唑、环孢素 a、红霉素、梅拉帕米、奎尼丁、他克莫司、胺碘酮等,可能会显著增加恶拉戈利钠的血浆浓度,增加不良反应的风险。P-gp 诱导剂如苯巴比妥、贯叶连翘等,可能会降低恶拉戈利钠的血浆浓度,影响药效。患者在使用恶拉戈利钠期间,应告知医生所有正在使用的药物,以避免潜在的药物相互作用。
恶拉戈利钠的常见不良反应包括头痛、恶心、疲劳、潮热、腹泻等。严重的不良反应可能包括骨密度下降、抑郁、焦虑等。患者在使用过程中如出现任何不适,应及时就医。医生会根据患者的具体情况调整治疗方案,确保安全有效。
长期使用恶拉戈利钠的患者应定期进行血液检查和骨密度检测,以监测药物对身体的影响。医生会根据检查结果调整治疗方案,确保患者的安全和疗效。患者应积极配合医生的建议,按时复诊。
在使用恶拉戈利钠期间,患者应注意保持健康的生活方式,包括均衡饮食、适量运动、充足睡眠等。这些生活习惯有助于提高身体的抵抗力,减少药物副作用的发生。同时,保持良好的心态也非常重要,积极面对疾病,增强治疗的信心。
免费咨询电话
400-001-2811