2024年，随着医药行业的不断发展和创新，吉瑞替尼（适加坦，gilteritinib）作为一种针对FLT3突变的复发或难治性急性髓细胞白血病（AML）的靶向治疗药物，受到了越来越多患者的关注。为了帮助患者更好地了解和购买这一重要药物，本文将详细介绍2024年适加坦的全新购买方式及相关注意事项。

适加坦(gilteritinib)2024年全新购买方式一览

适加坦（gilteritinib）在2024年的购买方式有了新的变化，患者可以通过多种渠道获取这一重要药物。本文将详细介绍这些渠道及其优缺点，帮助患者做出最佳选择。

1. 医院和药房购买

适加坦已经在中国上市，患者可以通过医院和药房购买到这一药物。在医院购买时，患者需要先经过医生的诊断和处方，确保其适合使用适加坦。医院通常会提供详细的用药指导和后续跟踪服务，确保患者能够安全有效地使用药物。

2. 通过正规医疗服务机构购买

如果在医院或药房遇到药物紧缺的情况，患者可以通过正规的医疗服务机构购买适加坦。这些机构通常有稳定的供应链，能够及时提供药物。此外，这些机构还提供专业的咨询服务，帮助患者了解药物的使用方法和注意事项。

3. 购买仿制药

市场上目前有多版本的适加坦仿制药，包括老挝卢修斯版、孟加拉珠峰版和老挝东盟版。这些仿制药的价格相对较低，但质量也有保障。以下是几种常见仿制药的规格和价格：

• 老挝卢修斯版：药品规格为40mg*90片，价格约为2635$一盒。
• 孟加拉珠峰版：药品规格为40mg*90粒，价格约为4900$一盒。
• 老挝东盟版：有40mg*28粒和40mg*84粒两种规格，价格分别为1468$和4354$一盒。

购买仿制药时，患者应注意甄别药品真伪，注意生产日期，避免买到假药劣药。

适加坦的使用方法和注意事项

正确使用适加坦对于确保治疗效果和减少副作用至关重要。以下是适加坦的具体使用方法和注意事项。

1. 患者选择

在使用适加坦之前，复发性或难治性AML患者必须确定其外周血或骨髓具有FLT3突变（内部串联重复[ITD]或酪氨酸激酶域[TKD]）。应采用验证过的检测方法确定患者的FLT3突变状态。经医院或实验室的FLT3基因突变检测结果判断为携带FLT3突变的患者能接受本品治疗；应在安斯泰来制药(中国)有限公司指定的医院使用研究性伴随诊断检测方法对患者的FLT3突变状态进行再次检测，检测结果证实患者携带FLT3突变可继续用药。

2. 用法用量

由具备抗肿瘤治疗经验的医生开始本品的治疗并进行监督。本品口服使用。伴餐或不伴餐均可。应整片用水送服，不得掰开或碾碎。本品应在每天大约同一时间服用。如漏服或未在原计划时间服药，可以在当日尽快服用，但应在下一次按计划服药的12小时前补服。次日应恢复按原计划时间服药。如果在服药后发生呕吐，患者不应重复用药，但应在次日继续在原计划时间服药。两次服药间隔时间不得短于12小时。患者可在造血干细胞移植（HSCT）后重新开始使用本品。

3. 药物相互作用

5HT2B受体或σ非特异性受体体外数据显示，适加坦可能降低靶向5HT2B受体或σ非特异性受体的药物（如艾司西酞普兰、氟西汀、舍曲林）的疗效。除非确认患者获益大于风险，否则应避免这些药物与适加坦的联合使用。

用药注意事项或日常注意事项

为了确保适加坦的治疗效果和减少潜在的风险，患者在使用过程中需要注意以下几个方面。

1. 孕妇及哺乳期妇女用药

有生育能力的女性/男性和女性避孕建议有生育能力的女性在本品开始治疗前7天内进行妊娠试验。建议有生育能力的女性在治疗期间以及治疗后6个月内采取有效避孕措施（导致妊娠率低于1%的避孕方法）。建议有生育能力的男性在本品治疗期间以及末次给药后至少4个月内采取有效避孕措施。

2. 特殊人群用药

轻度（Child-PughA级）或中度（Child-PughB级）肝功能损害患者无需调整剂量。不建议在重度（Child-PughC级）肝功能损害患者中使用本品，因为尚未在该人群中进行安全性和有效性评价。轻度、中度或重度肾功能损害患者无需调整剂量。尚无重度肾功能损害患者的临床经验。尚无数据支持适加坦在儿童患者中使用的安全性和有效性。因此，不建议在儿童患者中使用本品。≥65岁的患者无需调整剂量。

3. 日常生活中的注意事项

患者在使用适加坦期间，应注意以下日常生活中的注意事项：

• 保持良好的生活习惯，均衡饮食，适量运动。
• 定期复查，监测血常规、肝肾功能等指标。
• 避免接触感染源，注意个人卫生。
• 遵医嘱按时服药，不要随意增减药量或停药。

通过以上详细说明，希望患者能够更好地了解适加坦的购买方式、使用方法和注意事项，从而确保治疗的安全和有效。如有任何疑问或不适，应及时咨询医生或专业医疗人员。