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吡托布鲁替尼的用法用量
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文章来源:文章编辑
发布日期:2025-03-05

吡托布鲁替尼(Pirtobrutinib)是一种选择性布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,通过阻断B细胞受体信号通路,抑制B细胞淋巴瘤细胞的生长和扩散。正确使用吡托布鲁替尼对于保证治疗效果和患者安全至关重要。本文将详细介绍吡托布鲁替尼的用法用量及相关注意事项。

吡托布鲁替尼的用法用量

吡托布鲁替尼的推荐剂量为200毫克,每天口服一次,直到疾病恶化或出现不可接受的毒性。以下是具体的用法用量细节:

服用方法

患者应严格按照医生的指示服用吡托布鲁替尼。用药时应注意以下几点:

  • 用水吞服药片:不要切割、压碎或咀嚼药片,以免影响药物吸收。
  • 每天同一时间服用:保持规律的用药时间有助于维持稳定的血药浓度。
  • 可与食物同服或空腹服用:患者可以根据个人习惯选择在餐前或餐后服用。

漏服处理

如果患者忘记服用一剂吡托布鲁替尼,且距离下一次服药时间已超过12小时,则不应补服漏服的剂量。患者应按照正常的时间表继续服用下一剂。

剂量调整

在某些情况下,医生可能会根据患者的病情和耐受性调整剂量。例如,严重肾功能损害(肾小球滤过率15-29 mL/min)的患者需要减少吡托布鲁替尼的剂量,以避免药物过量导致的不良反应。轻度(60-89 mL/min)或中度(30-59 mL/min)肾功能损害患者不建议调整剂量。

用药注意事项

正确使用吡托布鲁替尼不仅需要遵循用法用量,还需要注意一些重要的事项,以确保治疗的安全性和有效性。

药物相互作用

吡托布鲁替尼与某些药物合用时可能会发生相互作用,影响药效或增加不良反应的风险。具体如下:

  • 强CYP3A抑制剂:应避免与吡托布鲁替尼同时使用,因为这会增加吡托布鲁替尼的全身暴露量,可能导致不良反应增加。如果无法避免同时使用,应减少吡托布鲁替尼的剂量。
  • 强或中度CYP3A诱导剂:这些药物会减少吡托布鲁替尼的全身暴露量,从而降低药效。应避免与吡托布鲁替尼同时使用。如果不可避免,需增加吡托布鲁替尼的剂量。

特殊人群注意事项

某些特殊人群在使用吡托布鲁替尼时需要特别注意:

  • 严重肾功能损害患者:应减少剂量,具体调整方案需咨询专业医生。
  • 肝功能损害患者:通常不建议调整剂量,但具体情况应由医生决定。
  • 老年人:老年患者由于生理机能减退,可能需要更谨慎地调整剂量。

常见不良反应及应对措施

吡托布鲁替尼的常见不良反应包括疲劳、肌肉骨骼疼痛、腹泻、新冠肺炎、瘀伤和咳嗽。严重的不良反应可能包括感染、出血、血细胞减少症和心律失常。患者应密切监测这些症状,并在出现任何不适时及时就医。

为了减少不良反应的风险,患者应定期进行肝功能和肺部状况的监测。同时,医生会根据患者的实际情况调整治疗方案。

存储条件

吡托布鲁替尼应储存在20°C至25°C(68°F至77°F)的室温下,允许在15°C和30°C(59°F和86°F)之间偏移。确保药物远离儿童和宠物,避免潮湿和直射阳光。

总的来说,正确使用吡托布鲁替尼需要患者和医生的密切配合。遵循医嘱,注意用药细节,监测不良反应,可以有效提高治疗效果,保障患者安全。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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