




考比替尼(Cotellic)是一种用于治疗携带BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤的激酶抑制剂。本文将详细介绍考比替尼的使用指南,包括适应症、用法用量、不良反应和用药注意事项,帮助患者更好地理解和使用这种药物。
考比替尼(Cotellic)是一种MEK1和MEK2抑制剂,主要通过抑制这些蛋白质的活性,阻断细胞增殖和生存信号传导,从而抑制肿瘤的生长和扩散。考比替尼通常与维莫非尼联合使用,用于治疗BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤。
考比替尼目前由瑞士罗氏公司生产,规格为20mg*63片,价格约为1228美元一盒。虽然考比替尼尚未在中国上市,但患者可以通过正规的医疗服务机构进行购买。在购买时,务必注意药品的真伪和生产日期,避免购买假药或劣药。
考比替尼的主要适应症包括:
1. 与维莫非尼联合治疗BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤。
2. 单独用于治疗组织细胞肿瘤。
在开始使用考比替尼治疗之前,医生会通过FDA批准的检测方法确认肿瘤标本中存在BRAF V600E或V600K突变。
考比替尼的推荐剂量方案如下:
1. 每天口服60mg(3片20mg),每28天为一个周期,在每个周期的前21天服用。
2. 考比替尼可以与食物同服或不同服。
3. 如果漏服一剂考比替尼或服用后出现呕吐,应按照用药计划在预期时间予以下一剂药物。
医生会根据患者的病情和不良反应情况,适时调整治疗方案。
考比替尼治疗过程中可能出现的常见不良反应包括:
1. 最常见的不良反应(发生率≥20%):腹泻、光敏反应、恶心、发热和呕吐。
2. 最常见的3-4级实验室异常(发生率≥5%):谷氨酰转移酶(GGT)升高、肌酸磷酸激酶(CPK)升高、低磷血症、谷丙转氨酶(ALT)升高、淋巴细胞减少、谷草转氨酶(AST)升高、碱性磷酸酶升高、低钠血症。
如果出现严重的不良反应,应及时就医并告知医生详细情况。
1. 孕妇和哺乳期女性:孕妇服用考比替尼可能会对胎儿造成伤害,建议有生育能力的女性在使用考比替尼治疗期间以及最后一次服用考比替尼后的2周内采取有效的避孕措施。哺乳期女性在使用考比替尼治疗期间和最后一次给药后2周内不要进行母乳喂养。
2. 儿童患者:考比替尼在儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。
3. 肝功能损伤患者:轻度、中度或重度肝损伤患者不需要调整剂量。
4. 肾功能损伤患者:轻中度肾功能损伤患者不需要调整剂量。
在使用考比替尼期间,如有任何疑问或不适,应及时咨询医生。
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