




对于中国的患者而言,莫洛替尼(Ojjaara)这种创新的骨髓纤维化治疗药物,是否能够在国内购买到是一个备受关注的问题。本文将详细介绍莫洛替尼在中国的上市情况、购买途径以及用药注意事项,帮助患者更好地了解这一药物。
莫洛替尼(Ojjaara)是一种新型的口服小分子药物,主要用于治疗中度或高风险骨髓纤维化。目前,莫洛替尼尚未通过中国国家药品监督管理局(NMPA)的正式批准,因此国内患者无法通过常规医院药房或正规药店直接购买到该药物。
根据最新信息,莫洛替尼在美国的上市时间是2023年9月,但在国内,该药物仍处于未上市状态。中国市场的药品进口和注册流程较为复杂,加之不同国家和地区的药品管理政策存在差异,导致莫洛替尼在中国的上市时间尚未确定。
对于急需莫洛替尼治疗的患者,可以通过以下几种途径获取药物:
莫洛替尼的价格因地区、药品供应以及医保政策等因素而有所不同。根据2023年的市场数据,此药物的价格大致在每月几百美元到一千美元不等。例如,老挝卢修斯生产的莫洛替尼,规格为100mg*30片,价格约为247美元一盒。具体价格可能会随时间和政策的变化而有所调整。
在使用莫洛替尼的过程中,患者需要注意以下几个方面,以确保药物的安全性和有效性。
另一种JAK抑制剂增加了类风湿关节炎患者血栓形成的风险,包括深静脉血栓形成、肺栓塞和动脉血栓形成。莫洛替尼并不适用于这种情况。对于有血栓症状的患者,应及时进行评估并采取适当的治疗措施。
另一种JAK抑制剂增加了类风湿性关节炎患者淋巴瘤和其他恶性肿瘤(不包括非黑色素瘤皮肤癌)的风险。当前或过去的吸烟者患病风险更高。在开始或继续使用莫洛替尼治疗之前,医生会综合考虑患者的个体获益和风险,尤其是已知恶性肿瘤患者(成功治疗的非黑色素瘤皮肤癌除外)、恶性肿瘤患者以及当前或过去吸烟的患者。
对于特殊人群,如孕妇和哺乳期妇女,使用莫洛替尼时需格外谨慎。
关于孕妇使用莫洛替尼的现有数据不足,无法确定是否存在与药物相关的重大出生缺陷或流产风险。在动物实验中,莫洛替尼在低于预期暴露量时可能导致胚胎-胎儿毒性。因此,莫洛替尼应仅在对母亲的预期益处超过对胎儿的潜在风险的情况下在怀孕期间使用。
目前尚不清楚莫洛替尼是否会在人乳中排泄,也没有关于母乳中存在莫洛替尼或其代谢物、对母乳喂养儿童的影响或对产奶量的影响的数据。因此,在使用莫洛替尼治疗期间,以及在最后一次给药后至少一周内,患者不应进行母乳喂养。
通过上述信息,希望患者能够更好地了解莫洛替尼在国内的购买途径及其用药注意事项,从而做出更加明智的治疗决策。
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